Cтраница 1
Гексафторид плутония изоструктурен UFe и NpFe, но менее летуч, чем эти соединения. Температура плавления 50 75 С, давление его пара при этой температуре 511 мм рт. ст., температура кипения равна 62 3 С при атмосферном давлении. [1]
Гексафторид плутония значительно менее устойчив, чем гексафторид урана, и получать его труднее. Это - летучее твердое вещество ( точка плавления 51), которое под влиянием собственного альфа-излучения разлагается. Гексафторид может окислять трифторид плутония до тетрафторида. Имеются лишь весьма скудные признаки существования промежуточных фторидов. [2]
Гексафторид плутония является очень сильным фторирующим агентом и энергично реагирует со многими веществами. Работа с гексафтори-дом плутония должна проводиться в закрытых системах, желательно металлических, в отсутствие влаги. [3]
Гексафторид плутония обладает очень высокой реакционной способностью. [4]
Гексафторид плутония менее летуч, чем гексафторид урана. [5]
Гексафторид плутония имеет горазд большую склонность к диссоциации на фтор и низшие фториды плутония, чем UF6 и даже NpFe. Определенного ответа на вопрос о термодинамической устойчивости PuFe здесь не приводится, так как, хотя имеются доказательства, что PuF6 является эндотермическим соединением, однако окончательный ответ можно будет дать только после экспериментального определения свободной энергии образования. [6]
Гексафторид плутония более летуч, чем гексафторид урана и нептуния, температура кипения PuF6 равна 62 3 С. Тройная точка лежит при 50 8 С. При температуре плавления 50 75 С давление его пара равно oil мм рт. ст. Он менее устойчив, чем e, но все же является стабильным соединением. [7]
Приготовление гексафторида плутония в лабораторных условиях с высоким выходом само по себе является доказательством возможности эффективного перевода гексафторида из реактора в конденсатор. Однако в промышленном масштабе фторирование двуокиси ллутония проводится в псевдоожиженном слое в условиях, резко отличных от лабораторных. Для выбора режима вывода гексафторида из реактора в конденсатор с минимальным разложением были проведены специальные лабораторные эксперименты. [8]
Кинетические кривые разложения гексафторида плутония при трех различных температурах приведены на фиг. Зависимость общего давления в системе от времени незначительно отклоняется от линейной. Следовательно, фторх незначительно тормозит разложение гексафторида. [9]
![]() |
Схема лазерного усилителя на красителе ( показано пересечение лучей лазера на красителе ( 1 и лазера накачки ( 2 в усилительном канале. [10] |
При молекулярном обогащении с использованием гексафторида плутония возникают проблемы с использованием PuFg, который становится более термодинамически устойчивым с повышением температуры, однако для предотвращения диссоциации PuFe необходимо поддерживать избыток фтора. Последний увеличивает коррозию и создает тем самым новые проблемы. [11]
Скорость разложения зависит от давления гексафторида плутония. [12]
При взаимодействии газообразного фтора с фторидами плутония был получен гексафторид плутония PuFe. [13]
Установлено, что скорости разложения зависят от поверхности тетрафторида плутония и от давления гексафторида плутония. Экспериментальные данные по кинетике термического разложения описываются уравнением, полученным в предположении, что скорость процесса определяется конкурирующими реакциями первого и нулевого порядка относительно давления гексафторида плутония. [14]
Все эти свойства фтора легли в основу его использования для синтеза и изучения разнообразных соединений: гексафторида плутония, летучих фторидов америция [4], рутения, ниобия, молибдена, вольфрама, т.е. практически всех составляющих облученного ядерного топлива. Разработаны процессы синтеза и изучены свойства множества фторидов, связанных с разделением стабильных изотопов. [15]