Гексафторид - плутоний
Cтраница 2
При радиолизе - частицами ( мощность дозы 1012 эВ см-3 - с 1) кинетика разложения гексафторида плутония также подчинялась закону первого порядка G ( PuFe) - 1 на 100 эВ, при этом признаки обратной реакции не удалось зафиксировать даже при конверсиях 50 % PuF6 ( gas) - Это несомненно является благоприятным фактором для использования ускорителей электронов в качестве радиолитических источников. Однако для достижения высоких степеней конверсии ( 90 % и выше) вопрос о возможности пренебрежения обратной реакцией, снижающей эффективность, должен быть исследован специально. [16]
Для осуществления процесса прямого фторирования и улетучивания фторидов должны быть известны константы равновесия и скорости процесса термической диссоциации гексафторида плутония. [17]
 |
Магнитная восприимчивость три-хлорида урана ( при бесконечном разбавлении в растворе трихлорида лантана в зависимости от температуры по сравнению с магнитной восприимчивостью Np3. [18] |
Это низкое, сравнительно малозависящее от температуры значение восприимчивости представляет интерес, поскольку другие вещества, изоэлектронные с гексафторидом плутония ( U4, NpO и РиО), обладают высокими значениями магнитной восприимчивости ( 3000 - 4000 - 10-в единиц CGS при комнатной температуре), сильно зависящими от температуры. [19]
В случае радиолиза а-частицами ( мощность дозы 2 1013 эВ см-3 с 1) было найдено, что кинетика разложения гексафторида плутония подчиняется закону первого порядка. [20]
В соответствии со схемой ядерного топливного цикла из растворов получают оксиды урана и плутония, которые или используются для производства непосредственно оксидного ядерного топлива, или являются промежуточными продуктами для получения ядерных материалов, используемых на других стадиях цикла: тетрафторида и гек-сафторида урана, тетрафторида и гексафторида плутония, металлических урана и плутония, разнообразных сплавов и интерметаллидов на их основе. В связи с тем, что в атомной энергетике пока применяют в основном оксидное ядерное топливо, диоксиды урана и плутония используют и для получения конечной продукции - сердечников тепловыделяющих элементов. [21]
Гексафторид плутония плавится при температуре 50 75 С. Давление его паров при этой температуре 511 мм рт. ст. Температура кипения PuF0 равна 62 3 С при нормальном атмосферном давлении. Таким образом, гексафторид плутония отличается от гексафторида урана тем, что при атмосферном давлении он может существовать в жидкой фазе. Кристаллический гексафторид плутония изоструктурен с гексафторидами урана и нептуния. [22]
Выход гексафторида составляет только 30 % от теоретического, возможно это объясняется взаимодействием UF6 с никелем при высокой температуре. Гексафторид плутония можно получить подобным же образом, но и в этом случае выход низкий. [23]
Некоторое количество PuF6 может быть получено при нагревании PuF4 в кислороде, однако красновато-коричневый PuF6 легче образуется при обработке PuF4 фтором при температуре выше 750 С; в этом случае его собирают на расположенной поблизости охлаждаемой поверхности, на которой он конденсируется прежде, чем разложится. Гексафторид плутония - соединение, менее летучее, чем гексафторид урана, оно плавится при 50 75 С и кипит при 62 3 С, В отличие от UFG оно имеет небольшой температурный интервал устойчивости при атмосферном давлении. Гексафторид плутония, по сравнению с подобными же соединениями урана и нептуния, менее устойчив частично из-за подверженности его радиолизу а-частнцами плутония. [24]
Уменьшение устойчивости высших валентных состояний в ряду уран, нептуний, плутоний еще более проявляется на галогенидах плутония. Последнее из этих соединений, гексафторид плутония, является самым летучим соединением и представляет исключительный интерес в связи с тем, что дает возможность исследовать газообразное соединение с электронной конфигурацией, подобной конфигурации редкоземельных элементов. [25]
Изучен процесс удаления плутония методом высокотемпературного фторирования остатка фтором. Плутоний в этих условиях образует летучий гексафторид плутония. [26]
Гексафторид урана в аналогичном процессе транспортируется в жидком состоянии под действием силы тяжести. Этот способ должен быть пригоден и для переноса гексафторида плутония. [27]
Эти константы равны: fe0l 09 - 10 1 см-мин-1, k 2 50 - 10 - 3 см-мин. Приведенные значения констант были использованы для определения конечного давления гексафторида плутония при известном его начальном давлении в опыте. Полученные таким путем расчетные величины удовлетворительно согласуются с экспериментальными. [28]
Было также проведено изучение роли равновесных и кинетических факторов в процессе переноса гексафторида плутония. [29]
Уран и плутоний могут быть выделены из отработанного топлива ядерного реактора в виде летучих фторидов. При осуществлении этого процесса необходимо свести к минимуму потери, связанные с термическим разложением гексафторида плутония при прохождении его через горячую зону. Изучение термического разложения как в статических, гак и динамических условиях показало, что скорость процесса зависит от поверхности образующегося тетрафторида плутония и от давления гексафторида. Из реактора фторирования гексафторид плутония может быть выведен путем быстрой закалки газовой струи за зоной с температурой 500; сконденсированный материал затем подвергается дистилляции или испарению в токе фтора или гелия. [30]
Страницы: 1 2 3 4