Cтраница 2
В последнее время разработана методика получения вольфрама из газовой фазы восстановлением гексафторида вольфрама водородом на нагреваемых металлических поверхностях, что может быть использовано в технологии изготовления деталей из вольфрама. [16]
![]() |
Детали из вольфрама, изготовленные методом осаждения из гексафторида вольфрама. [17] |
На рис. 20 приведены вольфрамовые детали, полученные методом осаждения из гексафторида вольфрама. [18]
Анализ восстановленного до металла вольфрама на содержание примесей показал, что при препаративной очистке гексафторида вольфрама с доследующим газофазным восстановлением происходит уменьшение содержания примесей на 1 - 2 порядка по сравнению с газофазным восстановлением гексафторида вольфрама без препаративной очистки. [19]
![]() |
Диаграмма перехода вольфрама из хрупкого состояния пластичное. [20] |
Осаждение из газовой фазы производится пнролизным разложением карбонида вольфрама [ W ( CO) J н восстановлением гексафторида вольфрама ( WF6) или гек-сахлорида вольфрама ( WC16) водородом. [21]
![]() |
Диаграмма для расчета теме HF - VOF3 - Н2О. [22] |
Таким образом, гексафторид молибдена, имея наибольшее значение константы гидролиза, существует во фтористом водороде при меньшей концентрации воды, чем гексафторид вольфрама, у которого константа гидролиза значительно ниже. Опр еделенные области существования высших фторидов молибдена и вольфрама во фтористом водороде подтверждают обоснованность расчета констант гидролиза. [23]
Если сравнивать константы гидролиза для гексафторидов молибдена и вольфрама, то можно отметить, что они близки друг другу, причем, по-видимому, гексафторид вольфрама более устойчив к действию воды, нежели гексафторид молибдена. Как и следовало ожидать, способность к гидролизу оксифторидов CrO2F2 и VOF3 заметно снижена. [24]
![]() |
Влияние температуры подложки на скорость осаждения рения в вольфрам-рениевых сплавах. [25] |
Эти данные свидетельствуют о том, что из-за более низкой термодинамической стойкости молекула гексафторида рения может восстанавливаться на малоактивных центрах кристаллизации, а вероятность восстановления молекулы гексафторида вольфрама мала. [26]
Анализ восстановленного до металла вольфрама на содержание примесей показал, что при препаративной очистке гексафторида вольфрама с доследующим газофазным восстановлением происходит уменьшение содержания примесей на 1 - 2 порядка по сравнению с газофазным восстановлением гексафторида вольфрама без препаративной очистки. [27]
Использование реакций между хлоридами и безводным фтористым водородом или другим фторидом или невозможно, или не приводит к образованию требуемого фторида. Гексафторид вольфрама не включен в таблицу, поскольку он может быть получен более удобно с помощью реакции между гексахлоридом вольфрама, с одной стороны, и фтористым водородом, трифто-ридом мышьяка или пентафторидом сурьмы, с другой, хотя его легко можно получить также прямым фторированием металла или его карбида. [28]
Из других галогенов вольфрама интересен его гексафто-рид - WFe. Гексафторид вольфрама ( или шестифтористый вольфрам) представляет собой при нормальных условиях бесцветное газообразное вещество. Температура плавления гексафторида вольфрама составляет 2 5 С, температура кипения 19 5 С. [29]
Анализ показывает, что улавливание 96 % гексафторида вольфрама е позволяет существенно понизить содержание примесей. Препаративная очистка гексафторида вольфрама при улавливании 89 % и 50 % всей фракции позволяет повысить чистоту конечного продукта-вольфрама а 1 - 2 порядка. [30]