Cтраница 1
Гексафторциклобутен был приготовлен по методу, описанному Рэпом и сотрудниками. [1]
Гексафторциклобутен в реакции с тиолами оказался более активным, чем хлортрифторэти лен. Реакция осложнялась выделением фтористого водорода, что позволяло образоч ваться соединениям и с одной и с двумя сульфидными связями. [2]
Реакции гексафторциклобутена с тиолами осложнены выделением фтористого водорода, с образованием ненасыщенных сульфидов, способных к дальнейшей реакции. [3]
За исключением гексафторциклобутена, структуры остальных продуктов термической реакции гексафторбутадиена не были доказаны. [4]
Продуктами реакции являлись гексафторциклобутен, димер, перегонявшийся от 98 до 100, тример, перегонявшийся от 64 до 66 при Юмм, и некоторое количество высококипящего вещества. Последнее представляло вязкую жидкость, показывающую низкую степень полимеризации. Продукт реакции легко отделялся фракционированной перегонкой от большинства сопутствующих компонентов, отличающихся от него четырьмя углеродными единицами. [5]
Ожидалось, что реакция гексафторциклобутена с анилином или 2-нафтиламином будет протекать подобно реакциям с алкиламинами. Однако при этой реакции образовывалась смола, из которой нельзя было, выделить индивидуальных веществ кроме одного, которое по аналитическим данным и свойствам, повидимому, является 2-нафтиламиндигидрофто-ридом. [6]
При реакции фенолов с гексафторциклобутеном образуются только моноарилоксипентафторциклобутены. [7]
При реакции 1-бутантиола с гексафторциклобутеном было получено несколько различных веществ. При смешивании 1-бутантиола, гексафторциклобутена и тритона - В в молярных соотношениях 1: 1, 12: 0 02 и выдерживании смеси при 44 в течение недели оказалось, что смесь становилась сильно кислой. К концу второго дня указанного периода реакционную смесь нагревали в течение 30 мин. [8]
В противоположность веществам, образовавшимся из перзичных аминов и гексафторциклобутена, они вполне стойки. [9]
Иминосоединения, образующиеся при реакции первичных айифатических аминов с гексафторциклобутеном, являются основаниями, легко растворяющимися в разбавленной соляной кислоте. [10]
Исследованы термические реакции гексафторбутадиена в области 150 - 180, гексафторциклобутена, димеров, образующихся в больших количествах, и тримеров, изолированных в качестве главных продуктов. [11]
Этил - или я-пропиламин растворяли в эфире и через раствор барботировали гексафторциклобутен. После того, как было введено желаемое количество бутена, эфирный раствор промывали 20-процентным раствором едкого кадя. [12]
Парку с сотрудниками [5] получить насыщенные эфиры действием алкоголятов металлов на гексафторциклобутен не удалось. [13]
В этом столбце первая цифра относится к молям амина, вторая-к молям гексафторциклобутена. [14]
В свете этих данных было сделано предположение, что взаимодействие спиртов с гексафторциклобутеном представляет собой реакцию присоединения, аналогичную взаимодействию тиоспиртов и аминов с этил олефином. [15]