Cтраница 1
Гексахлор - м - и гексахлор-п-ксилол С13С - С6Н4 - СС13 являются кристаллическими веществами; их получают хлорированием соответственно м - и n - ксилола. Применяют для производства дихлор-а: ггидридов изофталевой и терефталевой кислот [ С6Н4 ( СОС1) 2 ], образующихся при гидролизе кислот водой. Кроме того, гексахлор-п-ксилол является лечебным препаратом. [1]
Гексахлор - м - и еексахлор-п-ксилолы С13С - С6Н4 - СС13 являются кристаллическими веществами; их получают хлорированием соответственно м - и n - ксилола. Применяют для производства дихлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот [ С6Н4 ( СОС1) 2 ], образующихся при гидролизе гексахлоридов водой. Кроме того, гексахлор-п-ксилол является лечебным препаратом. [2]
Гексахлор - / г-ксилол получают хлорированием n - ксилола хлором в присутствии азобисизобутиронитрила. В стеклянный реактор помещают 100 г ( 0 31 моль n - ксилола) и 0 1 % ( от массы п-ксилола) азобисизобутиронитрила. Через смесь пропускают при 80 - 90 С в течение 6 ч газообразный хлор со скоростью 10 - 12 г / ч, после чего температуру реакционной массы повышают до 100 - 110 С. При такой температуре хлорирование ведут 14 ч до достижения температуры плавления реакционной массы 100 - 105 С. [3]
Хроматограммы гексахлор - - ксдлола и изофталнлхлорнда приведены на ряс. [4]
Исчерпывающий гидролиз хлорзамещенных гексахлор - n - и гексахлор - jn - ксилолов приводит к образованию соответствующих хлорароматических кислот. [5]
Нами воспроизведена реакция гексахлор - ТТС с пиридином и получен описанный исследователями [61] продукт присоединения двух молекул пиридина; температура плавления его на 20 выше. [6]
В опытно-промышленном производстве гексахлор бутадиена ( ГХБД) и гексахлорциклопентадиена ( ГХЦПД) технологическое оборудование, контактирующее с хлоруглеродами и другими хлор-содержащими соединениями, подвергается чрезвычайно интенсивной коррозии. [7]
Установлено, что реакцию получения гексахлор бутадиена хлорированием н-бутана в кипящем слое контакта выгодно проводить в реакторе с двумя температурными зонами - с температурой в нижней зоне 370 - 430 С, в верхней 470 - 530 С. [8]
При совместном присутствии ДДТ, гексахлора и пента - хлора пробу перед хроматографированием рекомендуется дважды экстрагировать хлороформом. [9]
Как следует из спектров, молекуляр-но адсорбированный гексахлор ацетон ( полоса поглощения 1691 см 1) полностью удаляется с поверхности при нагревании до 150 С. Однако в спектре остаются широкие полосы поглощения 1625, 1636 и 1650 см-1. [10]
Диалкокситетрахлорциклопентадиены с хорошими выходами образуются при взаимодействии гексахлор. Следует, однако, отметить, что реакции последней группы соединений еще очень мало изучены. [11]
Определению не мешают алдрин, гексахлоран, гексахлор бензол, гентахдор, ДДД. [12]
Нами разработан метод качественного и количественного определения гексахлор бутадиена методом газожидкостной хроматографии. Исходя из опубликованных работ [4, 5, 6] по хроматогра-фическому анализу хлорированных углеводородов, нами опробованы твердые носители ИНЗ-600, хромосорб А, целит 545, кварцевое стекло. [13]
Исчерпывающий гидролиз хлорзамещенных гексахлор - n - и гексахлор - jn - ксилолов приводит к образованию соответствующих хлорароматических кислот. [14]
В последнем случае гексахлорбензол комбинируют с - изомером гексахлор -, циклогексана. [15]