Гексахлор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Гексахлор

Cтраница 2


Приведенные выше принципиальные технологические схемы получения тере - и изофталоилхлоридов из гексахлор - n - и гексахлор-л-ксилолов являются универсальными и могут быть использованы для получения хлорангидридов других ароматических кислот, например бензойной [254], 2 4-дихлорбензойной [102] и других, исходя соответственно из бензотри-хлорида, 2 4-дихлорбензотрихлорида и других хлоридов.  [16]

При вулканизации эластомеров хлорсодержащими соединениями, входящими в поперечную связь, например гексахлор - - ксилолом, сшивание является результатом двух последовательных реакций и имеет индукционный период, обусловленный накоплением подвесков, предшествующим образованию сшивок. Однако авторы, которые приводят экспериментальные данные [30], привлекают для их объяснения понятия гетерогенной вулканизации и гетерогенных вулканизаци-онных структур.  [17]

Подобное же расхождение между электронографическими и рентгенографическими данными имеет место и в случае гексахлор - бензола. Рентгенографический анализ, проведенный Лонсдейл ( Lonsdale, 1931), включает первую проекцию электронной плотности, рассчитанную для органического кристалла. Предполагалось, что атомы хлора копланарны ( или почти копланарны) с бензольным кольцом.  [18]

Вг, на кипящий бензол на солнечном свету образуются, как известно, гексахлор - или гексабромциклогексаны.  [19]

При действии света в отсутствие катализаторов бензол присоединяет хлор и бром, образуя гексахлор - и соответственно еексабромцикло-гексаны.  [20]

При действии света в отсутствие катализаторов бензол присоединяет хлор и бром, образуя гексахлор - и соответственно гексабромцикло-гексаны.  [21]

Благодаря правильному подбору температурных условий по зонам реактора и усовершенствованию аппаратурного оформления выход гексахлор бутадиена составил до 82 - 87 %, а удельная производительность реактора увеличивалась до 160 - 240г / л-чос.  [22]

ТТС, трифе нилфосфин и гексаметилентетрамин, три молекулы которых присоединя ются к одной молекуле гексахлор - ТТС.  [23]

24 Принципиальная схема непрерывного процесса получения тере - и изофталоилхлоридов. [24]

Процесс, принципиальная технологическая схема которого аналогична схеме получения терефталоилхлорида ( см. рис. 46), состоит из двух основных стадий: гидролиз гексахлор - Ai-ксилола водой в присутствии хлорида железа и перегонка изофталоилхлорида-сырца в вакууме.  [25]

26 Изотерма растворимости в системе Rb2 [ TeCI ] - Cs2 [ TeCI ] - HC1 - H2O. [26]

Из расположения кривых распределения в квадратной диаграмме Розебома ( рис. 11) следует, что гексабромтеллу-раты рубидия и цезия обладают большей склонностью к образованию твердых растворов, чем гексахлор - и гексайодтел-лураты тех же элементов.  [27]

Действие хлора и брома на бензол при прямом солнечном освещении приводит не к замещению водорода галогеном, а к присоединению трех молекул галогена по ароматическим связям бензольного ядра с образованием гексахлор - или гексабромциклогексана, но в условиях опыта это присоединение протекает очень медленно.  [28]

Согласно подсчетам, сделанным в ФРГ в 1981 г., каждый трудной ребенок уже с загрязненным молоком матери получает там в среднем вдвое большее количество ДДТ, в 8 раз больше гексахлор бензол а и в 13 раз больше полихлорированных дифенилов, чем это допускается по нормам. Максимальные величины показывают, что в организме некоторых матерей возможно накопление 80-кратных количеств ДДТ, 90-кратных - гексахлорбензола и 60-кратных - поли - С1 - дифенилов. Эти данные были бы удручающими, если бы нельзя было предположить, что такую информацию о материнском молоке распространяют фирмы, производящие продукты для детского питания.  [29]

Пониженная реакционная способность гексахлор - n - и гексахлор - А-КСИЛОЛОВ в этой реакции по сравнению с бензотрихлоридом является, по-видимому, следствием наличия в ароматическом ядре этих соединений двух электроноакцепторных заместителей - трихлорметильных групп, приводящих к уменьшению электронной плотности у реакционного центра, что в свою очередь затрудняет ионизацию молекулы трихлорметильных производных бензола.  [30]



Страницы:      1    2    3