Cтраница 1
Гексахлор-л-ксилол - негорючий, невзрывоопасный продукт, не чувствителен к удару и трению, небризантен; пылевоздушная смесь невзрывоопасна; разлагается с эндотермическим эффектом, температура начала разложения 312 С. [1]
Гексахлор-л-ксилол по своей природе близок к бензотрихлори-ду и ему присущи многие свойства последнего. [2]
Гексахлор-л-ксилол применяется в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями ( фасциолез, дикро-целиоз, описторхоз и др.) печени сельскохозяйственных животных ( коров, овец и др.) и человека. Он обладает практически 100 % - ной терапевтической активностью. Используется в качестве исходного сырья в производстве терефталоилхлорида ( дихлорангидрида те-рефталевой кислоты) и диметилового эфира тетрахлортерефтале-вой кислоты, являющегося гербицидом; применяется также в качестве активатора полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [3]
Гексахлор-л-ксилол ( ГХПК) получают исчерпывающим хло. [4]
Взаимодействие гексахлор-л-ксилола с уксусной кислотой протекает по аналогичной схеме. [5]
Аналогично ведет себя гексахлор-л-ксилол с минеральными кислотами. [6]
Терефталоилхлорид получают из гексахлор-л-ксилола и терефталевой кислоты в присутствии хлорного железа. Смесь 120 г гексахлор-л-ксилола, 68 5 г терефталевой кислоты и 0 48 г хлорного железа постепенно нагревают до 85 - 95 С, выдерживают при этой температуре один час до прекращения выделения хлористого водорода. [7]
Гидролиз гексахлор-п - и гексахлор-л-ксилолов в этих условиях при температуре выше 100 С позволяет получать хлорангидриды соответствующих фталевых кислот практически с количественным выходом. [8]
Высокой активностью в реакциях сшивания каучуков отличается гексахлор-л-ксилол, который может применяться как самостоятельно, так и с серой и серосодержащими ускорителями. В отличие от гексахлорэтана и его комплексного соединения с тиомо-чевиной он эффективно сшивает каучук при нагревании в отсутствие каких-либо активирующих добавок. Однако он, так же как и гексахлорэтан, более активен при сшивании каучуков, содержащих подвижный водород у третичного атома углерода, - бутадиен-стирольного, бутаднен-нитрильного, бутадиенового, содержащего 1 2-звенья и др. Если основным продуктом взаимодействия гексахлорэтана с каучуком является, как указывалось выше, хлороформ, то в случае гексахлор-л-ксилола основной продукт - хлорид водорода, а хлороформ не образуется. Следовательно, при нагревании смеси гексахлор-л-ксилола с каучуком радикалы СС13 не образуются, а отщепляется хлор, дегидрирующий макромолекулы каучука. [9]
В промышленном масштабе терефталоилхлорид получают методом гидролиза гексахлор-л-ксилола водой в присутствии хлорного железа как катализатора. [10]
Выход хлорангидридов хлоризофталевых кислот зависит от положения атома хлора в ароматическом ядре гексахлор-л-ксилола. Наибольший выход ( 85 %) наблюдается для дихлорангидрида 5-хлоризо-фталевой кислоты, наименьший ( 32 5 %) - для дихлорангидрида 2-хлоризо-фталевой кислоты. [11]
Теоретический расход основного сырья: на 1 т готового продукта расходуется 1540 кг гексахлор-л-ксилола. [12]
Процесс получения тере - и изофталоилхлоридов, основанный на взаимодействии гексахлор-и - и гексахлор-л-ксилолов с фталевыми кислотами, осуществлен в полупромышленном масштабе. [13]
Приведенные выше принципиальные технологические схемы получения тере - и изофталоилхлоридов из гексахлор - n - и гексахлор-л-ксилолов являются универсальными и могут быть использованы для получения хлорангидридов других ароматических кислот, например бензойной [254], 2 4-дихлорбензойной [102] и других, исходя соответственно из бензотри-хлорида, 2 4-дихлорбензотрихлорида и других хлоридов. [14]
На примере простейших представителей бис ( три-хлорметильных) производных алифатического ряда - гексахлорэтана и ароматического ряда - гексахлор-л-ксилола рассмотрены особенности и механизм сшивания каучуков. ГХЭ сшивает бутадиеновые полимеры и сополимеры, причем в качестве основного продукта его превращения образуется хлороформ. [15]