Гексахлор-л-ксилол

Cтраница 2

Метод определения содержания гидролизуемого хлора основан на отщеплении бокового хлора в результате действия кристаллической щелочи на раствор гексахлор-л-ксилола в смеси этилового спирта и этиленгликоля. [16]

Кристаллы высушивают, а маточный раствор от перекристаллизации перегоняют в вакууме в колонне 8 для выделения п-ксилилхлорида, после чего маточный раствор, посылают на получение гексахлор-л-ксилола. На 2 т смеси л-ксилол - и л-ксили-лендихлорида расходуют 1 74 т n - ксилола и 1 95 т хлора. На 1 т продукта получают 0 34 т НС1 и 1 т п-ксилилхлорида. [17]

Практическое значение имеют также ш-гексахлорпроизводные м-и п-ксилола. Гексахлор-л-ксилол перерабатывается далеевш-гекса-фтор-ле - ксилол, используемый для синтеза азоамина; ш-гексахлор - n - ксилол служит для получения терефталевой кислоты и ее хлорида, используемых для синтеза терефталоилбисуксусного эфира. [18]

Гексахлор-п-ксилол применяют в качестве лечебного препарата для борьбы с глистными заболеваниями печени ( фасциолез, дикроцелиоз, опи-сторхоз и др.) сельскохозяйственных животных ( коров, овец и др.) и человека; он обладает практически 100 % - ной терапевтической активностью. Кроме того, гексахлор-л-ксилол применяют в качестве активатора процесса полимеризации бутилкаучуков в шинной промышленности. [19]

Терефталоилхлорид получают из гексахлор-л-ксилола и терефталевой кислоты в присутствии хлорного железа. Смесь 120 г гексахлор-л-ксилола, 68 5 г терефталевой кислоты и 0 48 г хлорного железа постепенно нагревают до 85 - 95 С, выдерживают при этой температуре один час до прекращения выделения хлористого водорода. [20]

Получение тере - и изофталоилхлорндов из гексахлорпроизводных ксилолов и фталевых кислот. Процесс получения тере - и изофталоилхлоридов из гексахлор-и - и гексахлор-л-ксилолов и фталевых кислот состоит из двух основных стадий: взаимодействие гексахлор-л - или гексахлор - jw - ксилола с соответствующей фталевой кислотой в присутствии хлорида железа ( как катализатора) и перегонка дихлорангидрида-сырца в вакууме. [21]

Относительные константы скорости, реакции фотохимического хлорирования ксилолов при 120 С. [22]

США, 1977) показывает, что протекающая первоначально с большой скоростью реакция далее замедляется, а для получения гексахлор-л-ксилола требуется повышение температуры до 130 - 140 С и избыток хлора. [23]

Принципиальная схема получения аналогична схеме получения бензоилхлорида. Гидролиз гексахлор-ж-ксилола проводится при обычном давлении в эмалированном реакторе с мешалкой, рубашкой для обогрева и охлаждения и барботером для подачи воды. Воду вводят по сифону под слой расплавленного гексахлор-л-ксилола. Хлористый водород после очистки от органических примесей направляется на поглощение водой. [24]

Хроматограмма технического образца гексахлор-л-ксилола, полученная на колонке длиной 3 м с 5 % ПМС-100 на хроматоне N-AW-DMCS при температуре колонки 175 С, испарителя 380 С и детектора 225 С.| Хроматограмма смеси ароматических кислот и фталевого ангидрида после обработки диазометаном, полученная на колонке 2 м х 2 мм с 8 % ПФМС при температуре 160 С. [25]

Но в этом случае нет полной уверенности в том, что все примеси, содержащиеся в хлорангидриде, при этом вскрываются. На рис. 55 представлена хрома-тограмма искусственной смеси продуктов гидролиза гексахлор-л-ксилола. [26]

Высокой активностью в реакциях сшивания каучуков отличается гексахлор-л-ксилол, который может применяться как самостоятельно, так и с серой и серосодержащими ускорителями. В отличие от гексахлорэтана и его комплексного соединения с тиомо-чевиной он эффективно сшивает каучук при нагревании в отсутствие каких-либо активирующих добавок. Однако он, так же как и гексахлорэтан, более активен при сшивании каучуков, содержащих подвижный водород у третичного атома углерода, - бутадиен-стирольного, бутаднен-нитрильного, бутадиенового, содержащего 1 2-звенья и др. Если основным продуктом взаимодействия гексахлорэтана с каучуком является, как указывалось выше, хлороформ, то в случае гексахлор-л-ксилола основной продукт - хлорид водорода, а хлороформ не образуется. Следовательно, при нагревании смеси гексахлор-л-ксилола с каучуком радикалы СС13 не образуются, а отщепляется хлор, дегидрирующий макромолекулы каучука. [27]

Страницы: 1 2