Cтраница 3
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бормацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [31]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пен-тахлорацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [32]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [33]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [34]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлораце-тон, пентахлорацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [35]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацеталь-дегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлорацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [36]
При нагревании аддукта трихлорацетальдегида ( см. схему 351) образуются трибутилтрихлорметилсвннец и метилформиат ( схема 355); подобные реакции протекают и с аддуктами трибромацеталь-дегнда и гексахлорацетона. [37]
В качестве модели алкогольдегидрогеназы была изучена активность ковалентно связанного с 1 4 - дигидроникотинам1Идом ( ОНА) и 2-пиридинкарбоновой кислотой ( Пи) [20]) парацикло-фана ( ПЦФ) в восстановлении гексахлорацетона. Каталитическая активность системы ПЦФ - ДНА резко падала при добавлении в систему ионов цинка. [38]
Пентахлор - и гексахлорацетон как при действии аммиака, так и при действии едких и углекислых щелочей, по Клоэцу, разлагаются подобно трихлорацетону и дают, с одной стороны, хлороформ, с другой - дихлор-и трихлоруксусные кислоты или их амиды. Гексахлорацетон разлагается на хлороформ и трихлоруксусную кислоту даже при нагревании с одной водой. [39]
Реакция эфиров трихлоруксусной кислоты [13, 62, 63] или гексахлорацетона [11, 64] с алкоголятами в присутствии олефинов приводит к образованию дихлорциклопропанов с хорошими выходами. Поскольку в этих реакциях спирт не образуется, применение пространственно-затрудненных алкоголятов не обязательно. [40]
Из двух эквивалентов дихлоркарбена, образующегося из гексахлорацетона, эффективно используется только один, вероятно, потому, что некоторая часть дихлоркарбена теряется в результате реакции с ионом алкоголята ( см. стр. [41]
Диалкнлкарбопат можно отделить от продукта реакции или экстрагированием серной кислотой или перегонкой. Из двух экни-валенток дихлоркарбсна, образующегося из гексахлорацетона, эффективно используется только один, вероятно, потому, что некоторая часть дихлоркарбена теряется в результате реакции с ионом алкоголята ( см. стр. [42]
Отхлорированную массу при 90 - 100 С продувают азотом ( 10 л / ч) в течение 3 - 5 ч для удаления растворенных кислых газов. После охлаждения хлорорганические продукты профильтровывают, получая 400 г 94 - 96 % - ного гексахлорацетона. [43]
Те же зависимости наблюдаются и в рядах галогенокетонов. Моно -, ди - и тригалогеноацетоны не образуют гидратов, тогда как выше галогенированные производые, несмотря на их весьма малую растворимость в воде, дают: тетра -, пента - и гексахлорацетоны, тетра-бромацетон, трихлорбромацетон, дихлордибромацетон, трихлорбром-ацетон и трибромхлорацетон. Эти примеры однозначно показывают, что достаточно мощный Вицинальный эффект других отрицательных заместителей является решающим условием устойчивости 1 1-диолов, производных как от альдегидов, так и кетонов. [44]
Было показано, что на поверхности А12О3, ваку-умированном при комнатной температуре, существует три типа кислотных центров. Термовакуумная обработка А12О3 при 423 К приводит к исчезновению двух наиболее слабокислотных центров и появлению трех новых более сильнокислотных центров, а после термовакуумной обработки при 523 К остается только два типа наиболее сильнокислотных льюисовских центров. Эти результаты ИК-спектроскопических исследований адсорбционного взаимодействия гексахлорацетона с поверхностью оксида алюминия указывают на существование на ней нескольких типов льюисовских центров различной силы и на низкую стабильность адсорбционных комплексов на более слабокислотных из этих центров. На основе данных об адсорбции СО2 на поверхности А12О3 выдвинуто предположение о существовании еще одного типа центров, отличающегося от рассмотренных выше. [45]