Технический гексахлорциклогексан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Технический гексахлорциклогексан

Cтраница 1


1 Принципиальная технологическая схема получения гексахлорцикло. [1]

Технический гексахлорциклогексан получают в промышленности также другим способом, а именно хлорированием бензола в присутствии водных растворов едких щелочей или извести при температуре около О С. В аппарат вводят бензол, лед, раствор щелочи и подают жидкий хлор. В ходе реакции температура повышается, и при достижении 30 С реакция обычно заканчивается. Этот процесс трудно поддается регулированию, получаемый технический продукт содержит до 18 % у-гекса-хлорциклогексана.  [2]

Технический гексахлорциклогексан ( технический гексахлоран) получают фотохимическим хлорированием бензола. Обогащенный гексахлоран, содержащий не менее 80 % у-изомера, выделяют из технического продукта методом одноступенчатой экстракции метиловым спиртом. Линдан - продукт, содержащий не менее 99 % у-изомера - получают из обогащенного гексахлорана повторной экстракцией.  [3]

Технический гексахлорциклогексан и линдан входят в состав протравителей семян комплексного действия. Известны комбинированные протравители с у-гексахлорциклогексаном и этилмеркур-хлоридом ( меркуран), гексахлорбензолом ( гексагамма), тетра-метилтиурамдисульфидом и трихлорфенолятом меди ( фентиурам) и многими другими фунгицидами. Обычно такие протравители семян кроме фунгицида и наполнителя содержат от 10 до 50 % у-гексахлорциклогексана.  [4]

Технический гексахлорциклогексан и линдан входят в состав протравителей семян комплексного действия. Известны комбинированные протравители с у-гексахлорцик-логексаном и этилмеркурхлоридом ( меркуран), гексахлорбен-золом ( гексагамма), тетраметилтиурамдисульфидом и трихлорфе-нолятом меди ( фентиурам) и многими другими фунгицидами.  [5]

Технический гексахлорциклогексан и линдан входят в состав протравителей семян комплексного действия. Известны комбинированные протравители с у-гексахлорцик-логексаном и этилмеркурхлоридом ( меркуран), гексахлорбен-золом ( гексагамма), тетраметилтиурамдисульфидом и трихлорфе-нолятом меди ( фентиурам) и многими другими фунгицидами. Обычно такие протравители семян, кроме фунгицида и наполнителя, содержат от 10 до 50 % у-гексахлорциклогексана.  [6]

Технический гексахлорциклогексан обладает очень неприятным, долго сохраняющимся запахом, напоминающим запах плесени. Этот запах вызывается как примесями, так и самими изомерами гексахлорциклогексана.  [7]

Технический гексахлорциклогексан, содержажий около 10 % гамма-изомера, получают хлорированием бензола газообразным хлором при облучения ртутно-кварцевыми лампами. Из бензольного раствора отгоняют затем бензол, а остающийся после отгонки технический гексахлорциклогексан промывают, подсушивают и используют для изготовления инсектицидных препаратов.  [8]

9 Принципиальная технологическая схема получения гексахлорциклогексан а. [9]

Технический гексахлорциклогексан получают в промышленности также другим способом, а именно хлорированием бензола в присутствии водных растворов едких щелочей или извести при температуре около О С. В аппарат вводят бензол, лед, раствор щелочи и подают жидкий хлор. В ходе реакции температура повышается, и при достижении 30 С реакция обычно заканчивается. Этот процесс трудно поддается регулированию, получаемый технический продукт содержит до 18 % vreKca хлорциклогексана.  [10]

Технический гексахлорциклогексан - продукт средней токсичности, обладает кумулятивными свойствами.  [11]

Полученный технический гексахлорциклогексан далее смешивается в аппарате 7 с определенным количеством экстрагента. В качестве экстрагента используется смесь метилового спирта и маточного раствора, поступающего со стадии выделения обогащенного гексахлорана.  [12]

13 Принципиальная технологическая схема производства гексахлорциклогексана. [13]

Получение технического гексахлорциклогексана в промышленном масштабе осуществляется также хлорированием бензола в присутствии водных растворов едких щелочей или извести при температуре около 0 С.  [14]

Получение технического гексахлорциклогексана в промышленном масштабе осуществляется также хлорированием бензола в присутствии водных растворов едких щелочей или извести при температуре около О С. Обычно в аппарат помещают бензол, лед, раствор щелочи и подают жидкий хлор. Во время реакции температура несколько повышается и иногда достигает 30 С. Этот процесс труднее поддается регулированию, чем описанный выше, но получаемый таким способом технический продукт содержит до 18 % у-гексахлорциклогексана.  [15]



Страницы:      1    2