Технический гексахлорциклогексан

Cтраница 2

Состав продукта хлорирования ( технического гексахлорциклогексана): 53 - 70 % а-изомера, 3 - 14 % р-изомера, 11 - 18 % Y-изомера; 6 - 10 % б-изомера, 3 - 5 % остальных изомеров, 3 - 4 % гептахлорциклогексана и 0 5 - 1 0 % окта-хлорциклогексана. [16]

Несмотря на то, что технический гексахлорциклогексан содержит всего лишь 12 - 13 % наиболее активного у-изомера, для практического применения нет необходимости выделять его в чистом виде, так как для этого могут быть использованы различные формы препарата. Известна возможность применения масляных растворов, аэрозолей и суспензий гексахлорциклогексана. [17]

Применение персистентных пестицидов в ряде стран. [18]

ДДТ и линдан, тогда как технический гексахлорциклогексан используется в очень небольшом числе стран; ограниченно используется токсафен и эндрин, главным образом в качестве зооцидов, В печати разных стран часто появляются обвинения в адрес работников сельского хозяйства об уменьшении продуктивности ряда водоемов по воспроизводству рыбы и по отравлению рыбы пестицидами. Однако точный анализ причин замора рыбы показывает, что гибель рыбы от применения пестицидов в сельском хозяйстве бывает крайне редко и только по причине случайных выбросов в небольшие водоемы больших количеств пестицидов в высоких концентрациях. [19]

На рис. 8 - 15 приведены фотографии кристаллов отдельных изомеров и технического гексахлорциклогексана. [20]

Однако р-изомер гексахлорциклогексана достаточно стабилен в окружающей среде и даже может накапливаться в жировой ткани человека и животных, вследствие чего применение технического гексахлорциклогексана, содержащего Р - изомер, [ противопоказано. [21]

В настоящее время в сельском хозяйстве применяют препараты ГХЦГ, изготовляемые на основе 90 % - ного технического гамма-изомера гексахлорциклогексана и на основе технического гексахлорциклогексана с содержанием 12 % - ного гамма-изомера. [22]

Гексахлоран, 20 % - ная эмульсия минерально-масляная-жидкость консистенции густых сливок, от светло-серого до желтовато-серого цвета. Состоит из веретенного масла, обогащенного технического гексахлорциклогексана, сульфитного щелока и воды. Концентрированный теплый или горячий раствор обогащенного гексахлорана в веретенном масле вливают тонкой струей в концентрированный водный раствор сульфитного щелока, при этом смесь перемешивают. Затем полученный грубодисперсный концентрат подвергают гомогенизации в особых аппаратах и получают тонкодисперсный концентрат. [23]

Технический гексахлорциклогексан, содержажий около 10 % гамма-изомера, получают хлорированием бензола газообразным хлором при облучения ртутно-кварцевыми лампами. Из бензольного раствора отгоняют затем бензол, а остающийся после отгонки технический гексахлорциклогексан промывают, подсушивают и используют для изготовления инсектицидных препаратов. [24]

Одновременно с ростом производства происходит постепенная смена ассортимента и замена токсичных препаратов менее токсичными и более эффективными. Например, за последние годы практически прекращено производство соединений мышьяка, сокращено применение технического гексахлорциклогексана и запрещено применение в сельском хозяйстве ДДТ и таких препаратов, как альдрин, дильдрин и их аналогов, тиофо-са, метилэтилтиофоса и ряда других. [25]

В настоящее время известно восемь ( из теоретически возможных восемнадцати) изомеров гексахлорциклогексана, отличающихся не только строением и физическими свойствами, но и токсичностью. Высокой токсичностью обладает у-изомер, активность которого по отношению к некоторым насекомым в 50 - 10 000 раз больше активности а -, о - и irj - изомеров; темп, плавл. Технический Гексахлорциклогексан обычно содержит смесь различных изомеров и побочных продуктов реакций в соотношениях, зависящих от метода и условий получения препарата. Некоторые из этих примесей, особенно пентахлорциклогексен С6Н5С15 и другие, придают техническому продукту неприятный стойкий запах, который препятствует широкому применению гексахлорана в картофелеводстве, свекловодстве и плодоводстве. Реакция присоединения хлора к бензолу может протекать и под действием катализаторов. В темноте и в отсутствие катализатора газообразный хлор вступает в реакцию с чистым бензолом в ничтожной степени. [26]

В настоящее время известно восемь ( из теоретически возможных восемнадцати) изомеров гексахлорциклогексана, отличающихся не только строением и физическими свойствами, но и токсичностью. Высокой токсичностью обладает 7-изомф активность которого по отношению к некоторым насекомым в 50 - 10 000 раз больше активности а -, о - и Yj-изомеров; темп, плавл. Технический Гексахлорциклогексан обычно содержит смесь различных изомеров и побочных продуктов реакций в соотношениях, зависящих от метода и условий получения препарата. Некоторые из этих примесей, особенно пентахлорциклогексен С6Н5С15 и другие, придают техническому продукту неприятный стойкий запах, который препятствует широкому применению гексахлорана в картофелеводстве, свекловодстве и плодоводстве. Реакция присоединения хлора к бензолу может протекать и под действием катализаторов. В темноте и в отсутствие катализатора газообразный хлор вступает в реакцию с чистым бензолом в ничтожной степени. [27]

Маслянистый на ощупь, комковатый продукт с характерным запахом, напоминающим запах плесени. Наибольшей токсичностью обладает гамма-изомер; остальные изомеры мало токсичны. Получают путем хлорирования бензола газообразным хлором при облучении с помощью ртутно-кварцевых ламп. Затем из бензольного раствора отгоняют бензол, а остающийся после отгонки технический гексахлорциклогексан промывают и подсушивают. [28]

Страницы: 1 2