Гексацианоферрат - калий
Cтраница 1
Гексацианоферрат калия, 5 % - ный водный раствор. [1]
Гексацианоферрат калия, свежеприготовленный 10 % - ный раствор, очищенный от следов свинца. [2]
Через 3 мин после прибавления гексацианоферрата калия измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при 505 ммк, используя в качестве раствора сравнения воду. [3]
Метод основан на измерении светопоглоще-ния гексацианоферрата калия, не вступившего в реакцию с сахаром. [4]
Прибавляют I мл 10 -ного раствора гексацианоферрата калия для связывания цинка, 2 мл 20о раствора солянокислого гидроксиламина и 5 мл Ъ % раствора сегнетовой соли. Яриливают 5 мл рабочего раствора дитизона в четыреххлористом углероде и энергично встряхивают содержимое воронки в течение 2 мин. Окраска дитизона изменяется от зеленой в оранжевую или красную в зависимости от содержания в пробе свинца. [5]
Прибавляют I мл 10 -ного раствора гексацианоферрата калия для связывания цинка, 2 мл 2fffo раствора солянокислого гидроксиламина и 5 мл 33 раствора сегнетовой соли. Окраска дитизона изменяется от зеленой в оранжевую или красную в зависимости от содержания в про бе свинца. [6]
Фотометрический, реакция с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата калия. [7]
Фенолы образуют с 4-аминоантипирином в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя окрашенное в оранжево-красный цвет соединение. [8]
Поправочный коэффициент устанавливают следующим образом: к 25 мл раствора гексацианоферрата калия прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты, 1 5 г иодида калия, перемешивают до растворения соли и через 1 - 2 мин вливают 10 мл раствора сульфата цинка, снова перемешивают и через 2 - 3 мин титруют раствором тиосульфата натрия, добавляя раствор крахмала в конце титрования. [9]
Строение синих осадков, образующихся при сливании солей железа и гексацианоферратов калия, интересовало химиков не одно столетие, но ясность в этот вопрос удалось внести сравнительно недавно. История эта достаточно интересная и поучительная. [10]
В качестве других окислителей использовали хлорид железа ( Ш), гексацианоферрат калия, трис ( ацетилацето-нат) марганца, 2 4 4 6-тетрабромциклогексадиенон - 2 5, 2-иодозо-бензойную кислоту, ДМСО в присутствии хлористого водорода, иод и стабильные нитроксильные радикалы. [11]
При получении Анилинового черного в атмосферу рабочего помещения выделяются токсичные пары анилина, а при использовании в качестве катализатора гексацианоферратов калия - и пары циановодорода. Применяемый для получения Анилинового черного гидрохлорид анилина ядовит, поражает центральную нервную систему, опасен при поступлении через кожу. Красильные линии в этих случаях должны быть оборудованы локальной вытяжной вентиляцией. [12]
При исследовании сахарного угля было также замечено, что образцы, наиболее активные при разложении перекиси водорода, оказывались наименее реакционноспособными при окислении гексацианоферрата калия, арсенита натрия, нитрита калия и хи-нона. Таким образом, одним поверхностным оксидам углерода в большой мере присущи восстановительные, другим - окислительные свойства. [13]
При определении ртути к 1 мл исследуемого раствора прибавляют 2 мл 0 01 М раствора соляной кислоты и 5 мл 0 001 М раствора гексацианоферрата калия. Реакцию проводят, как описано выше, в термостате при 60 С в течение 20 мин. Измеряют оптическую плотность полученного раствора берлинской лазури и находят содержание ртути по графику, построенному з координатах: концентрация ртути - оптическая плотность через 20 мин. [14]
 |
Разделение производных антрацена и соответствующих растительных экстрактов ( растворитель IV, слой силикагеля Г. [15] |
Страницы: 1 2