Cтраница 1
Гексацианоферроат ( П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава K. Последняя - это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом ам-перометрического титрования. [1]
Гексацианоферроат ( П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К. Последняя - это простая соль, выпадающая в осадок при действии на растворы соединений цинка. Метод осаждения обычно и используют для определения цинка методом ам-перометрического титрования. [2]
Гексацианоферроат ( П) калия образует с цинком труднорастворимые соединение состава К. [3]
Соли железистосинеродистой кислоты называются ферроциа-нидами, или гексацианоферроатами, или железистосинеродистыми солями. [4]
Опишите реакцию на ферри-ион, приводящую к образованию гексацианоферроата железа ( 3) и свойства последнего. [5]
В присутствии солей аммония получается белый кристаллический осадок гексацианоферроата кальция-калия-аммония переменного состава. [6]
Титр этого раствора должен быть установлен по приготовленному раствору оксалата натрия или гексацианоферроата ( II) калия, удовлетворяющим требованиям, предъявляемым к веществам, служащим для установки титра. [7]
Применяется в гидрометаллургии благородных металлов, для цианирования сталей, в производстве гексацианоферроата натрия, для протравливания семян, для дезинсекции и дератизации. [8]
Как показал Уитмойер [53] простым и надежным методом объемного определения образующихся при этом гексацианоферроатов является метод титрования сульфатом церия. [9]
В качестве исходного вещества для установки титра сульфата церия можно использовать также раствор химически чистого тригидрата гексацианоферроата ( II) K4 [ Fe ( CN) 6 ] - ЗН2О ( эквивалентный вес 422 15), применение которого описано выше. Растворы сульфата церия устанавливают. КЛРе ( СМ) 6 ], применяя в качестве индикатора сетопалин - С. Как было указано выше, это титрование удобно проводить с помощью бюретки емкостью 10 -мл. [10]
Какой состав имеет твердый остаток после прокаливания при температуре 800 С следующих комплексных соединений: а) гексацианоферроата трехвалентного железа; б) соли Мора; в) алюмокалиевых квасцов; г) диоксалатокупроата калия; д) дихлор-тетрамминкобальтихлорида. [11]
Известен титриметрический метод определения серебра, основанный на осаждении его в виде Ag3 [ Fe ( CN) e ] и последующем превращении осадка в гексацианоферроат KAg3 [ Fe ( CN) e ] при обменной реакции с гексацианоферроатом калия. [12]
Специальный рацион питания ( № 2 и 3) при производстве свинцовых красок, реактивных солей РЬ, плавке свинцовых руд, рафинировании РЬ, при производстве гексацианоферроата РЬ, его силиката и стеарата, свинцовых, кислотных аккумуляторов, винипластовых изделий с соединений РЬ. [13]
Специальный рацион питания ( № 2 и 3) при производстве свинцовых красок, реактивных солей РЬ, плавке свинцовых руд, рафинировании РЬ, при производстве гексацианоферроата РЬ, его силиката и стеарата, свинцовых, кислотных аккумуляторов, вининластовых изделий с применением соединений РЬ. [14]
Для обнаружения А1 в присутствии указанных элементов реакцию с ализарином выполняют капельным методом на фильтровальной бумаге, пропитанной раствором K4 [ Fe ( CN) e ]; при этом все катионы Ш группы, кроме А1, осаждаются в виде гексацианоферроатов и задерживаются бумагой, образуя пятно; соль А1 проходит во внешнюю зону, окаймляющую пятно. Если затем смочить бумагу раствором ализарина в этаноле, подержать в парах NHs и высушить, красная окраска лака алюминия отчетливо выделится на белом фоне бумаги. Высушивание необходимо для разложения ализарината аммония, окрашивающего бумагу в фиолетовый цвет. [15]