Cтраница 2
Для наркоза часто применяют эвипан ( гексенал) - натриевую соль N-метил - С-метил - С-циклогексенилбарбитуровой кислоты. [16]
При постановке гексеналовых проб крысам вводили гексенал подкожно в дозе 80 мг / кг и регистрировали продолжительность сна животных. [17]
Допускается также применение в качестве наркотического средства гексенала в дозе 350 - 400 мг / кг в 2 - 3 мл воды под кожу или внутримышечно. [18]
При резком возбуждении 10 мл 10 % раствора гексенала ( разводится ex tempore в 10 мл дистиллированной воды), внутримышечно. [19]
Было проверено также влияние антиоксидантов на скорость обезвреживания гексенала. Впервые Винзел и Гибсон ( 1951) предложили использовать сравнение длительности барбитуратового сна для оценки степени повреждения печени под влиянием химических агентов. Хотя имеются данные о том, что скорость исчезновения барбитуратов из крови не влияет на длительность наркоза ( Т. И. Соколова, 1904), общепринято в настоящее время считать, что повреждения печени обязательно сказываются на длительности барбитуратового сна. Обезвреживание барбитуратов в печени осуществляется их окислением ( Алджери и Мак-Бей, 1956; Батлер, 1956), в связи с этим нельзя исключить влияния антиоксидантов на скорость окисления гексенала, а следовательно, и на длительность гексеналового сна. [20]
Инжектируют в хроматограф от 0 2 до 4 мкг гексенала из основного стандартного раствора при максимальном объеме вводимой пробы 50 мкл. [21]
Для того чтобы обнаружить воздействие антиокспдантов на скорость окисления гексенала, мы установили дозу этого соединения, вызывающую 100 % - ный сон у самок крыс. [22]
Солевые формы барбитуратов: барбитал-на-трий, барбамил, этаминал-натрий и гексенал количественно титруют в тех же условиях, что и солевые формы сульфаниламидных препаратов. [23]
Гексобарбитал, 1 5-диметил - 5-циклогексен - 1 -ил-барбитуровая кислота, гексенал кислота, C HieOsNa, горючи. С; практически нерастворим в воде. [24]
Для выявления возможного центрального специфического влияния оксиндолов проведены опыты с гексеналом и хлорал-гидратом, которые вводились внутрио рюшинно соответственно в дозах 80 и 270 мг / кг. Препараты 3 - 7, 9, II, 13 как в этой серии опытов, так и в последующих вводили внутрибрюшинно в дозах, равных 10 ЛДэд за 15 мин до введения барбитуратов. [25]
С меднопиридиновым реактивом не образуют характерных кристаллических осадков фенобарбитал, барбамил, гексенал, этаминал-натрий, салициловая и бензойная кислоты, кофеин, фенацетин. Первые четыре вещества дают аморфные осадки; при длительном стоянии осадки при фенобарбитале и гексенале переходят в нехарактерные кристаллические. Имеет большое значение способ приготовления реактива. Избыток пиридина в реактиве приводит к снижению чувствительности реакции, а иногда даже препятствует образованию кристаллов. [26]
При однократном приеме терапевтических доз различных барбитуратов здоровыми людьми в моче находили гексенал в течение нескольких часов, этаминал-натрий в течение 2 - 4 дней ( а продукты его превращения в течение недели), а барбитал к фенобарбитал в течение 3 - 4 недель. Частые приемы барбитуратов сопровождаются ( особенно при недостаточности функции почек) кумуляцией, что создает угрозу отравления. [27]
Характерные кристаллические осадки образуют с этим реактивом барбитал, этаминал-натрий, бутобарбитал и гексенал. Реакция чувствительна ( для бутобарбитала 0 5 мкг вещества в пробе) и достаточно специфична. [28]
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков и строят градуировочный график, выражающий зависимость площади пика гексенала ( мм2) от количества компонента ( мкг) в хроматографируемом объеме. [29]
При резко выраженных судорогах применяют триме-тин ( по 1 г, но не более 5 г в сутки), гексенал ( 3 - 5 мл 10 % раствора внутримышечно), мединал ( по 5 мл 10 % раствора внутримышечно или в капельной клизме до 50 мл 2 % раствора), этаминал-натрий ( пентабарбитал натрия) или, что хуже ( сильнее угнетает дыхательный центр), тиопентал натрия. Применение барбитуратов показано также при выраженном беспокойстве и страхе. [30]