Гексилрезорцин
Cтраница 1
Гексилрезорцин и у-фенилмасляная кислота ( СОП, 2 511; выход 89 %) также могут быть получены таким путем. Метод Клемменсена более удобен для синтеза н-алкилбензолов [24], чем реакция Вюрца - Фиттига ( стр. [1]
Гексилрезорцин является одним из самых сильных бактерицидных веществ при относительно малой токсичности. Он плохо растворяется в воде ( 1: 2000), однако, это не является препятствием к его применению, так как он бактерициден уже в разведении 1: 5000, причем большинство вегетативных форм микробов гибнет через 15 сек. [2]
Гексилрезорцин [ 130а ] с уксусным ангидридом и диметиловый эфир-4 - циклогексилрезорцина [1306] с. Аналогично 1 5-диметоксина-фталин [ 130в ] с ангидридами двухосновных кислот ( янтарной, глутаровой, адишшовой, пимелиновой, пробковой и др.) образует ( 3 - ( 1 5-диметоксина-фтоил) - алкилкарбоновые кислоты. Аналогичным способом из диметилового эфира флороглюцина получается 2 4-диацетилдиметиловый эфир флороацетофенона и следы 2 6-диацетильного производного. [3]
Лечение заключается в дегельминтизации сантонином, санка-феном, гексилрезорцином и другими средствами. [4]
К одному из самых сильных бактерицидных веществ относится гомолог резорцина гексилрезорцин. [5]
В качестве стабилизатора чаще всего применяют триэтил-амин, но можно применять и гексилрезорцин и бутилмер-каптан. [6]
В смазочные материалы, загущенные церезином, полиэтиленом, полипропиленом и другими углеводородами, вводят гексилрезорцин или 4-капроилрезорцин. [7]
Гексаметиленимин 311 Гексанитродифениламин 226 Гексанитроинозит 125 Гексанитроманнит 125 Гексанитрофениламин 122 Гексахлорацетон 99 Гексиламин 61, 129 Гексиловый спирт 194, 297 Гексилрезорцин 48, 78 Гексилфенол 124 Гексоген 320 Гексозы 115, 204 ел. [8]
В препаратах для полоскания рта используются следующие бактерицидные средства: тимол, хлортимол, карвакрол, амил -, гек-сил -, гептил - и октилфенолы, гексилрезорцин, гипохлорит натрия, перекись водорода, окисленные терпены ( санитас), четвертичные соединения, эфирные масла. [9]
 |
Различные виды кривых амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами. [10] |
За последние годы метод амперометрического титрования с двумя индикаторными электродами нашел широкое практическое применение, например, для титрования аскорбиновой кислотой церия, железа, урана, кобальта, вольфрама [52], для определения тория при помощи комплексона [53], а также в анализе органических соединений ( оксимов, дифенилдиметилпира-зона, гексилрезорцина, сульфодиазона) [54] и др. и имеет ряд преимуществ перед другими электрохимическими методами. [11]
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексилиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции ( 175, разл. [12]
ЯМР-13С 506 Гексанол-3 ( 135), 604 Гексатриен - 1.3 5 ( 78), 646 Гексахлорбензол [229], 640 Гексахлорэтан [187], 642 Гексен-1 ( 66), 645 Гексен-2 ( 68), 645 Гексен-3 ( 67), 645 к - Гексиламин ( 128), 612 к - Гексилбензол ( 226), 643 к - Гексилбромнд ( 157), 637 м - Гексйлиодид ( 180), 637 - Гексилмеркаптан ( 151), 651 м - Гексилметилкетон ( 172), 648 м - Гексилметиловый эфир ( 126), 633 н - Гексиловый спирт ( 156), 603 к - Гексилрезорцин [69], 659 м - Гекснлформиат ( 154), 626 м - Гексилхлорид ( 134), 637 н - Гексилэтиловый эфир ( 142), 633 Гекснн-1 ( 70), 646 Гекснн-3 ( 81), 646 Гелиции [ 175, разл. [13]
Производство медикаментов и полупродуктов акридинового, фенотиазиново-го, пиридинового, фенольного, бензольного, нафталинового, пиразолонового, пи-перидинового, гидразинового, бутадионового, пиперизинового, аллилового, изо-тинового, венилового, ф урфуролового, фенатединового, хиналинового и пурино-вого рядов; сульфамидных и сульфоновых препаратов; салициловых и гваяко-ловых препаратов; барбитуровых и снотворных препаратов; гормонов синтетических, металлоорганических, реактивов органических, галоидосодержащих и ци-аносодержащих, мышьяковых и мышьяковистых соединений, а также продуктов, содержащих мышьяк, серу и фосфор; люминоформных солей, кристаллических глюкозидов; эмульсий и дустов гексахлорана и ДДТ; препаратов, в состав которых входят ядовитые и сильнодействующие вещества; наркозного и ацетоук-сусных эфиров, этилацетата, хлороформа, йодоформа, ксероформа, сплава Ренее, аминазина, фенотиазина, гептил - и гексилрезорцина, анестезина, новокаина, дибазола, димедрола, дифенина, триметина, никотиновой, изоникотиновой и опиано-вой кислот, паранитробензойной и паранитрохлорбензойной кислот, пентанола-2, тионилхлорида, финялуксусной кислоты, метил-эфир-дихлоруксусной кислоты, нитрита натрия, карбохолина, прозерина, сафолена, тропацина, фенодона, папаверина, дикумаринов, перманганата калия, гемоспоридина, цитозола; препаратов из растительного сырья, относящихся к ядам и сильнодействующим веществам; на работах, связанных с применением хлорированных углеводородов нитро-и аминопродуктов и сероуглерода. [14]
Гексилрезорцин получают из кетона, синтезированного таким способом. Этот синтез по существу представляет собой видоизменение синтеза альдегидов по Гаттерману и заключается в конденсации фенола с ацетонитрилом и хлористым водородом в растворе эфира или хлорбензола. Процесс ведут в присутствии катализатора, обычно хлористого цинка или хлористого алюминия. [15]
Страницы: 1 2