Cтраница 2
Тримеркурированный резорцин получен действием избытка уксуснокислой ртути в спиртовом растворе. Действием в этих же условиях одним и двумя молями уксуснокислой ртути на этил - и гексилрезорцин получают ди - и моно-меркурированные производные. Нитрорезорцип меркурирован при 2-часовом нагревании на водяной бане. J Однако в случае других полиатомных фенолов ( пирокатехина 4 5 гидрохинона, пирогаллола) действие солей ртути не ведет к получению меркуриро-ванных продуктов, а вызывает окисление. [16]
Следовательно, образование окраски вызывается изонитрози-рованием СН2 - группы. Об этом свидетельствует тот факт, что, кроме соединений I-IV, со щелочным раствором нитропруссида натрия реагируют также и следующие вещества: циклопентанон, циклогексанон, орсин, гексилрезорцин, флороглюцин, диэтил-малонат, этилфенилацетат, этилфенилизокротонат, дезоксибен-зоин, гидантоин, этиловый эфир циануксусной кислоты, витамин С, дигитоксин, строфантин К, пиррол - и индолуксусная кислота. [17]
Галогениды высших алкилпиридиниев подверглись тщательному исследованию благодаря тому, что они обладают ценными свойствами гермисидов катионного типа. Имеющиеся данные о бактерицидном действии этих соединений [18-21] указывают на то, что они превосходят многие известные антисептики класса ртутноорганических соединений и фенолов, такие как мертио-лат ( этилртутьтиосалицилат натрия) и гексилрезорцин. Одним из наиболее многообещающих в этом смысле соединений является хлорид цетилпириди-ния, имеющийся в продаже под именем циприна. [18]
Наиболее интересное исследование фенолов было произведено в области их гельминтоцидных и глистогонных свойств; эти исследования были выполнены под руководством д-ра Лемсона. Было найдено, что многие алкилированные фенолы являются аскари-цидными и эффективны при лечении нематодозов. Из всех соединений наилучшим оказался гексилрезорцин, который обыкновенно оказывает действие уже при однократном приеме, а при повторном приеме является эффективным практически во всех случаях. [19]
Ряд фенолов и галогенированных фенолов используется в хирургии со времени применения Листером ( 1867 г.) фенола в качестве антисептика. Бактерицидное действие фенола усиливается при введении в фенольное ядро алкиль-ных групп и атомов хлора. Эффект алкильного заместителя максимален в случае - гексила. Гексилрезорцин ( XVI) применяется как антипруритическое средство, а также при различных глистных инвазиях, особенно нематодных. Как антисептик и дезинфицирующее средство гексилрезорцин обладает ценными свойствами; он не имеет запаха, не вызывает раздражений и не оставляет пятен. Крезиловый эфир уксусной кислоты используется как антисептик и местное замораживающее средство в стоматологии; гвоздичное масло, содержащее эвгенол ( 4-аллил - 2-метоксифенол), также используется в этих целях. [20]
Ряд фенолов и галогенированных фенолов используется в хирургии со времени применения Листером ( 1867 г.) фенола в качестве антисептика. Бактерицидное действие фенола усиливается при введении в фенольное ядро алкиль-ных групп и атомов хлора. Эффект алкильного заместителя максимален в случае - гексила. Гексилрезорцин ( XVI) применяется как антипруритическое средство, а также при различных глистных инвазиях, особенно нематодных. Как антисептик и дезинфицирующее средство гексилрезорцин обладает ценными свойствами; он не имеет запаха, не вызывает раздражений и не оставляет пятен. Крезиловый эфир уксусной кислоты используется как антисептик и местное замораживающее средство в стоматологии; гвоздичное масло, содержащее эвгенол ( 4-аллил - 2-метоксифенол), также используется в этих целях. [21]