Cтраница 3
Гексоген ( циклотриметилентринитроамин) разлагается щелочью в ацетоновом растворе с образованием нитрита, который определяют колориметрически с реактивом Грисса. [31]
Гексоген смывают с воронки тремя порциями ацетона по 2 мл. Не более 2 мл испытуемого раствора помещают в колориметрическую пробирку, добавляют 0 5 мл раствора КОН и нагревают 5 мин на водяной бане при 80 С. По охлаждении к раствору добавляют 1 5 мл уксусной кислоты, 0 1 мл раствора сульфаниловой кислоты и 0 1 мл раствора а-наф-тиламина. В присутствии гексогена растворы окрашиваются в розовый цвет. [32]
Гексоген применяется для снаряжения снарядов малого калибра, кумулятивных зарядов, в детонаторах, в капсюлях-детонаторах. [33]
Гексоген Цинеб 488 Цинерины 484 Ципрекс см. Додин Цитраль 625 и ел. [34]
Отжатый гексоген выгружают в шелковые мешки и отправляют в другую мастерскую на сушку. [35]
Впервые гексоген был получен в 1897 г. Леице. В 1899 г. Геннннг [43] взял патент на способ получения его через динитрат уротропина, считая, что гексоген должен обладать лекарственными свойствами. В 1920 г. Герц [44] предложил получать гексоген непосредственным нитрованием уротропина концентрированной азотной кислотой и показал, что он является взрывчатым веществом. С этого времени начинается исследование способов получения гексогена н изучение его взрывчатых свойств. [36]
![]() |
Влияние плотности заряда на.| Влияние плотности заряда на устойчивость нормального горения пи-крата калия с размером частиц 50 - 60 мк. [37] |
Однако гексоген отличается некоторыми особенностями ( рис. 196; для плотного заряда кривая р ( т) идет вначале выше, чем для менее плотного. [38]
Впервые гексоген был получен в 1897 г. Ленце. В 1899 г. Ге-ниннг [2] взял патент на способ получения его через динитрат уротропина, считая, что гексоген должен обладать лекарственными свойствами. В 1920 г. Герц [3] предложил получать гексоген непосредственным нитрованием уротропина концентрированной азотной кислотой и показал, что он является взрывчатым веществом. С этого времени начинается исследование способов получения гексогена и изучение его взрывчатых свойств. [39]
![]() |
Промывные чаны. [40] |
Сушат гексоген в вакуум-сушильных шкафах при 60 С. Гексоген, предназначенный для приготовления смесей с тротилом, не сушат: удаление влаги происходит во время смешения его с расплавленным тротилом. [41]
Применяя гексоген, скорость детонации можно с большой точностью считать постоянной, не зависящей от толщины слоя. Если же используют такие ВВ, как аммонит № 6 и ему подобные с - большими предельными диаметрами слоя, необходимо учитывать зависимость скорости детонации от толщины слоя. [42]
Выход гексогена составляет 80 % от теоретического, считая на цнкло-триметилен-имнносульфонат калия. [43]
Чувствительность гексогена к удару: высота падения груза при весе в 2 кг 30 - 32 см ( для тэна 30 см., для тетрила 40 см); чувствительность гексогена к удару немного меньше, чем тэна. [44]
Разложение гексогена щелочью в ацетоновом растворе с образованием нитрита, определяемого колориметрически с реактивом Грисса - Илосвая. [45]