Гексоген

Cтраница 4

Выход гексогена составляет около 80 % по отношению к израсходованному формальдегиду. [46]

Раствор гексогена вливают одновременно с разбавляющей его водой в аппарат, заполненный разбавленной кислотой. Полученная в результате разбавления 50 - 60 % отработанная кислота нестабильна, так как содержит легко окисляющийся в этих условиях формальдегид. [47]

Выход гексогена составляет 120 % по уротропину или 60 % по формальдегиду. Недостатком метода является большой расход азотной кислоты, необходимой для поддержания достаточной концентрации отработанной кислоты, а также трудность ее переработки из-за содержания в ней аммиачной селитры. [48]

Фильтры-классификаторы. Суспензия гексогена в стаби. [49]

Суспензия гексогена в слабой азотной кислоте поступает из аппарата для охлаждения по закрытому желобу на первый фильтр, где отработанная кислота отделяется от гексогена. [50]

Выход гексогена по этому методу по формальдегиду достигает 75ч - 80 % от теоретического. Недостатки метода: получение гексогена с низкой температурой плавления ( не выше 192 С) и опасность регенерации отработанной уксусной кислоты, так как в ней содержатся нестойкие продукты. [51]

Выход гексогена составляет 80 % от теоретического, считая на циклотриметилениминосульфонат калия. [52]

Навеску гексогена ( 100 мг) растворяют в ацетоне в мерной колбе емкостью 100 мл. [53]

Страницы: 1 2 3 4