Cтраница 2
Вероятно, окислительное декарбоксилирование гексозы в пен-тозу по пентозофосфатному пути вообще свойственно растениям, а образовавшаяся в результате пентоза может превращаться в гек-созу под воздействием других ферментов этого пути. Имеющиеся данные показывают, что пентоза не обязательно превращается в гексозу. Если данный путь является источником фонда субстратов, находящихся в динамическом равновесии, то промежуточные соединения могут быть удалены без нарушения всего процесса. Таким образом, пентозофосфатный путь может представлять собой не только путь окисления глюкозы, но и источник пентозы для синтеза нуклеиновых кислот, а также эритрозы для синтеза ароматических соединений. Другая важная функция этого пути может заключаться в образовании НАДФ-Н2, необходимого для восстановительного биосинтеза ( см. стр. [16]
Для синтеза 1 моля гексозы из 6 молей СО 2 необходимы шесть оборотов. [17]
При нагревании водного раствора гексозы со спиртовым раствором 5-окситетралона - 1 в присутствии концентрированной серной кислоты появляется слабое коричневое окрашивание, обнаруживающее флуоресценцию. Если образовавшуюся смесь разбавить большим количеством воды, коричневый оттенок исчезает и при дневном свете отчетливо видна зеленая флуоресценция. В ультрафиолетовом свете эта флуоресценция становится еще более яркой. [18]
При полном окислении грамм-молекулы гексозы выделяется 2821 88 кДж тепла. [19]
Для получения этилового спирта гексозы ( глюкоза, манноза и галактоза) сбраживают спиртообразующими дрожжами - сахаромицетами или шизосахаромицетами. [20]
При нагревании с фенилгидразипом гексозы образуют озазоны - желтые хорошо кристаллизующиеся вещества. [21]
При обработке минеральными кислотами гексозы превращаются в левулиновую кислоту и в макромолекулярные неопределенного состава гуминовые вещества темно-коричневого цвета. [22]
При рассмотрении взаимодействия между гексозами и фенил-гидразином было установлено, что глюкоза и фруктоза образуют один и тот же озазон и что из этого озазона путем гидролиза и осторожного восстановления получающегося при этом озона можно получить фруктозу. Это было, таким образом, случаем превращения глюкозы в фруктозу, глюкоза - - глюкозазон - глюк-озон - фруктоза. [23]
В результате этой реакции образуется гексоза с четырьмя верхними мечеными углеродными атомами. Относительное содержание метки в каждом из этих углеродных атомов зависит от относительных скоростей реакций, показанных на фиг. [24]
Конечным продуктом альдольной конденсации является гексоза. [25]
В результате легкопротекающей интрамолекулярной дегидратации гексозы и пентозы превращаются в оксиметилфурфурол и фурфурол, из которых наибольшее практическое значение имеет последний. [26]
Все 14 стадий гликолитического превращения гексозы в пируват представлены на фиг. Все реакции, приведенные на фиг. [27]
К 4 5 каплям раствора гексозы прибавляют 2 м: антрононого реактива. Пробирку встряхивают и отстав ляют на 30 мин. Образуются продукты конденсации золе ного или голубого ( синего) цвета. [28]
Хроматограмма опыта 2 с дифосфатом гексозы также подтверждает поступление в корни фоефорорганического соединения. Поступившие в корень фоефорорганические соединения, так же как и неорганический фосфат, вступают в обменные реакции, одинаково усваиваясь растением, о чем говорит почти полная идентичность хроматограмм экстрактов листьев во всех трех опытах. В листьях содержится большое количество неорганического фосфора, а из органического присутствуют нуклеотиды, дифосфат и монофосфаты тексоз, фосфоглицериновая кислота, глицерофосфат и триозофосфат. [29]
Отмечая большую роль карбонильной формы гексозы в химических реакциях, мы полагаем, что не исключена возможность образования глюкозидов путем присоединения амина или другого вещества к карбонильной группе ациклической формы глюкозы. [30]