Cтраница 2
Существуют два различных типа цветных реакций гексозаминов. Конденсация гексозамина с ацетилацетоном в щелочной среде дает 3 или 4 хромогена, которые затем конденсируются в кислом растворе с М ] Ч - диметил - / г-аминобензальдегидом, образуя окрашенные соединения. [16]
Остается еще установить, является ли этот гексозамин D-глюкоз-амином или его эпимером D-маннозамином. [17]
Многие вещества, в состав к-рых входят эти гексозамины, обладают высокой биологич. Маннозамин обнаружен в качестве компонента нонулозаминовых кислот и сиаловых кислот. L-глюкозамин и D-гулозамин входят в состав нек-рых антибиотиков группы стрептомицина. [18]
Многие вещества, в состав к-рых входят эти гексозамины, обладают высокой биологич. Маннозамин обнаружен в качестве компонента нонулозаминовых кислот и сиаловых кислот. L-глюкозамин и D-гулозамин входят D состав нек-рых антибиотиков группы стрептомицина. [19]
Оно может быть выше, если полисахариды содержат гексозамины. [20]
Образование 2-метшширрола объясняется тем, что при конденсации гексозамина с ацетил ацетоном первоначально образуется 2-метил - З - ацетил-4 - окси-5 - тетраоксибутилпирролин XXII. Отщепление ацетильной группы происходит из промежуточного соединения XXIII, а тетраоксибутильный остаток отщепляется по реакции ретроальдольного распада. [21]
С увеличением питательности воды в осадках наблюдается снижение количества азота гексозаминов и увеличение азота аминокислот. [22]
Родопсин, по-видимому, является гликопротеином [86] и содержит остатки гексозамина и маннозы. [23]
Через 18 дней после начала опыта изучали содержание в клетках ДНК, гексозаминов, оксипролина, пролина и неколлагеновых белков. Поскольку культуры не отличались по числу клеток, то наблюдаемый эффект следует полностью отнести за счет действия кремния на клеточную систему, продуцирующую эти вещества. [24]
Блике ( 1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо - 2-дезокси - Д - глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и М - ацетил-1) - глюкозамина. [25]
Блике ( 1956) предположил, что нейраминовая кислота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. [26]
К 2 мл раствора, который содержит 5 - 100 у / мл дезаминированного гексозамина, добавляют 2 мл 5 % - ной соляной кислоты и 0 2 мл 1 % - ного раствора индола в спирте. Пробирки с реакционной смесью погружают на 5 мин в сильно кипящую водяную баню. Появляется интенсивная оранжевая окраска, и раствор слегка мутнеет; для удаления помутнения прибавляют 2 мл спирта и пробирки встряхивают. В результате этой реакции образуются два различно окрашенных соединения, оба с максимумом поглощения при 492 ммк. Одно из них окрашено в розовый цвет, его экстрагируют хлороформом, другое окрашено в коричневый цвет, оно остается в водной фазе. [27]
При кислотном гидролизе белка, помимо аминокислот, обычно получаются аммиак, моносахариды, гексозамины, сероводород, гуминовые вещества и некоторые другие соединения. [28]
Он является гликопротеином, который содержит 11 - 14 % углеводов, включая гексозы, гексозамины и нейраминовую кислоту. По электрофоретической подвижности протромбин относится к сс2 - глобулинам, имеет мол. Размеры большой и малой осей его молекулы соответственно 11 9 и 3 4 нм. Синтезируется данный белок в печени, в его синтезе принимает участие витамин К. Одна из специфических особенностей молекулы протромбина-способность связывать 10 - 12 ионов Са2, при этом наступают конформационные изменения молекулы белка. [29]
Мукополисахариды представляют собой сложные высокомолекулярные соединения ( полисахариды) с не вполне выясненной структурой, обычно построенные из гексозаминов ( стр. [30]