Активность - метан
Cтраница 1
Активность метана остается на высоком уровне, причем направление кривых рис. 2 четко показывает взаимозависимость между активностью метана и этилена и преимущественную роль этилена в образовании метана. [1]
Данная закономерность определяет активность метана и окиси углерода в процессе науглероживания стали. [3]
В случае, если коэффициент активности метана в жидкой фазе равен единице, как, например, для смеси метан - к-декан при давлениях ниже 100 кгс / см2 и температуре 37 8 С, то в числителе уравнения ( IV. [4]
 |
Изменение коэффициента активности метана в жидкой фазе для его смесей. [5] |
На рис. III.2 показано изменение коэффициента активности метана в w - пентане, циклогексане, к-гептане и к-декане при температуре 37 8 С. Коэффициенты активности метана в к-пентане и циклогекеане близки друг к другу и значительно отличаются от коэффициента активности метана в и-декане. [6]
Из данных табл. 48 видно, что активность метана составляет менее 1 % от активности окиси углерода, причем эта величина не зависит от температуры. Следовательно, при 700 - 800 С изомеризация ацетильных радикалов не происходит. Этот вывод подтверждается исследованием места метки в молекулах ацетальдегида после реакции. Действительно, если бы происходила изомеризация ацетильных радикалов с последующим превращением их в ацетальдегид, то после окончания реакции следовало ожидать в смеси наличия двух меченых изомеров ацетальдегида 14СН3СНО СНОСНО. [7]
То же самое наблюдается при рассмотрении зависимости коэффициента активности метана от давления в его смесях с различными углеводородами. [8]
Выражение (1.88) получено в предположении, что коэффициенты активности метана в жидкой и газовой фазах равны единице, а парциальный молярный его объем в бесконечно разбавленном растворе не зависит от давления. [9]
Температура в колонне существенно влияет только на коэффициент активности метана и этана. [10]
Очевидно, что разным механизмам карбидирования отвечает различное распределение активности метана по глубине гидрирования карбидированных образцов. Рассмотрим ожидаемый характер этого распределения. [11]
Уравнение (1.52) может быть использовано для определения отношения коэффициентов активности метана в жидкой и газовой фазах. [12]
Состав жидкой фазы бинарных и тройных смесей незначительно влияет на коэффициенты активности метана и этилена. [13]
Исследование смеси метан - конденсат и метан - н-бутан показало, что коэффициент активности метана в газовой фазе практически равен 1 при давлениях до 20 МПа и концентрациях метана в газовой фазе около 90 мол. [14]
Активность метана остается на высоком уровне, причем направление кривых рис. 2 четко показывает взаимозависимость между активностью метана и этилена и преимущественную роль этилена в образовании метана. [15]
Страницы: 1 2