Активность - радиоизотоп
Cтраница 2
 |
Результаты проверки расходомера типа ВК-3. [16] |
Таким образом, на основании указанных зависимостей может быть проведена с достаточной степенью точности оценка необходимой величины активности радиоизотопа, предельное значение измеряемых частот ( расхода) и основные конструктивные параметры защитного экрана. [17]
Как видно, конечные продукты всех перечисленных реакций совпадают с продуктом основной реакции и поэтому дают дополнительный вклад в активность аналитического радиоизотопа. Правда, третья и четвертая реакции при постоянстве спектрального состава излучения особой опасности не представляют, так как протекают на изотопах определяемого элемента. А обычно очень мал. [18]
Принцип метода заключается в переводе стабильных изотопов элемента в радиоактивные путем воздействия на исследуемые вещества ядерным излучением и последующим измерением активности радиоизотопов, образовавшихся в результате ядерных реакций. [19]
Радиоактивационный метод применен для определения содержания изотопа Li6 в литии. Активность образовавшегося радиоизотопа F18 определяется с помощью специального счетного устройства. При радиоактивационном методе определения Rb и Cs используются радиоизотопы: Rb8li ( 7 / 2 19 5 дня), образующийся из природного Rb85 ( содержание в естественной смеси 72 8 %) и Cs134 - 3 1-часовый или его изометр с 7 - 2 3 года. Последние получаются из природного Cs133, являющегося одноизотопным. После облучения добавляют носитель - соли неактивных Rb или Cs - и производят их выделение химическими методами, затем следует измерение активности. Результаты рассчитывают по активности стандартного образца цезия, облучавшегося гместе с анализируемыми пробами. [20]
 |
Электрическая блок-схема. [21] |
По формуле ( 13) определяют активность серы и всех примесей в образце и эталоне. Зная активность образовавшихся радиоизотопов, производят расчет защиты для транспортного контейнера. [22]
В большинстве случаев измерению активности радиоизотопов определяемых примесей предшествует разделение и радиохимическая очистка после введения соответствующих носителей. [23]
Выражение (2.20) совпадает с ранее рассмотренным уравнением (2.15) для интенсивности мгновенного излучения. Отсюда следует, что только при достижении насыщения активность радиоизотопа и интенсивность мгновенного излучения при прочих равных условиях совпадают. [24]
Результаты анализов по определению содержаний микроэлементов помещены в табл. 5 вместе с другими геохимическими данными. Поскольку на кривую радиоактивного распада образца Ал-ланно наложилась посторонняя активность радиоизотопа С1 38, на рисунке обе кривые разделены. [25]
Минимальное количество г - изотопа, которое практически еще можно обнаружить, зависит от периода его полураспада и атомной массы. При оптимальных условиях еще возможно обнаружить 10 - 10 г. Активность радиоизотопа характеризуется числом его атомов, распадающихся в единицу времени, и выражается в единицах кюри ( стр. [26]
Для радиохимических разделений используют обычные методы аналитической химии. Однако выполнение радиохимических разделений имеет некоторые особенности, которые вытекают главным образом из того факта, что носителем качественной и количественной информации служит активность радиоизотопов. Поэтому добавление в разумных пределах стабильных изотопов ( а иногда и радиоактивных, но с другой схемой распада) не влияет на результат конечного определения. [27]
Нетрудно видеть также, что величина / п кладет предел чувствительности определения исследуемого элемента, если мешающий элемент присутствует во много больших количествах. Когда масса последнего равна 1 г, а определяемого элемента / и г, то интерферирующая и основная реакции дают равный вклад в активность образующегося радиоизотопа. Естественно, что минимальное количество определяемого элемента, которое еще может быть достаточно точно определено, будет иметь величину, близкую к /, хотя чувствительность метода в отсутствие помехи может быть гораздо выше. [28]
Период полураспада для различных радиоактивных изотопов колеблется в широких пределах - от ничтожных долей секунды до миллиардов лет. Чем меньше период полураспада, тем большее число ядер атомов распадается за данный промежуток времени и, следовательно, тем выше активность радиоактивного вещества. Активность радиоизотопов в соответствии с международной системой единиц ( СИ) измеряется в распадах в секунду ( расп. В практике за единицу активности принята единица, получившая название кюри. Кюри - это такое количество радиоактивного вещества, в котором происходит 37 миллиардов распадов атомов в одну секунду. [29]
Чувствительность определения данного элемента нейтронным актива-ционным анализом даже в отсутствие мешающих активностей является функцией многих переменных. Чтобы составить таблицу чувствительности определения элементов, необходимо точно определить ряд обычно встречающихся в практике условий. Величина активности данного радиоизотопа на единицу массы элемента определяется: 1) величиной потока нейтронов и 2) продолжительностью времени облучения. Скорость счета облученного в данных условиях образца определяется: 1) временем, прошедшим от конца облучения до начала счета и 2) эффективностью счета. Минимальное количество элемента, которое можно обнаружить при данных условиях, определяется: 1) временем измерения и 2) фоном счетчика. [30]
Страницы: 1 2 3 4