Cтраница 3
Связывание мешающих ионов в комплекс служит примером аналитической маскировки. [31]
Отделение мешающих ионов сильно замедляет выполнение анализа и поэтому подбор специфических осадителей имеет большое практическое значение. Очень удобны для этого органические реактивы. [32]
Большинство мешающих ионов связывается в комплексы добавлением цитрата и ЭДТА. Экстракция также повышает селективность. [33]
Число мешающих ионов очень велико. [34]
Число мешающих ионов очень велико: мешают все ионы, образующие комплексы с ртутью ( II); их можно определять этим же способом. [35]
Большинство мешающих ионов связывается в комплексы добавлением цитрата и ЭДТА. Экстракция также повышает селективность. [36]
Число мешающих ионов очень велико. [37]
Число мешающих ионов очень велико: мешают все ионы, образующие комплексы с ртутью ( II); их можно определять этим же способом. [38]
![]() |
Колориметрический цилиндр. [39] |
Влияние мешающих ионов устраняют, или маскируя их, или отделяя осаждением, или применяя светофильтры. [40]
Маскирование мешающих ионов посредством ацетата натрия применяют также в анализе ванн хромирования. В раствор вводят уксуснокислый натрий и титруют ионы хромата раствором азотнокислого свинца: при этих условиях сернокислый свинец не осаждается, так как он растворим в растворе ацетата натрия. Содержание сульфат-ионов определяют затем по разности. [41]
Единственным мешающим ионом при использовании этого электрода для измерений фтора является гидроксид-ион, но электрод проявляет по крайней мере тысячекратное преимущество к фториду по сравнению с хлорид -, бромид -, иодид -, нитрат -, бикарбонат - и сульфат-ионами. [43]
Все эти мешающие ионы перед проведением анализа должны быть удалены. [44]
Устранение влияния мешающего иона регулированием концентрации реактива или регулированием рН возможно лишь при условии, что образуемый им с реактивом комплекс менее прочен по сравнению с комплексом определяемого элемента. Мешающий ион связывается в бесцветное комплексное соединение. Таким образам, мешающий ион маскируется, он не образует окрашенного комплекса с тем реактивом, который взят для переведения определяемого иона в окрашенный комплекс. Подобные методы применяются для устранения влияния железа, которое постоянно встречается в горных породах, шлаках и металлических сплавах. Железо ( III) реагирует с многочисленными реактивами, применяющимися для определения других металлов. Для маскирования железа предложено много комплексообразователей, среди них фторид, фосфорная кислота, пирофосфат и др. Все эти маскирующие реактивы в определенных условиях позволяют легко устранить влияние железа при определении кобальта в виде роданида; фосфорная кислота дает возможность устранить наложение желтой окраски хлоридных комплексов железа при определении титана в виде перекисного комплекса и др. В ряде случаев применяется другой вариант метода маскирования - восстановления железа до двухвалентного. [45]