Cтраница 4
После удаления мешающих ионов доводят рН анализируемых растворов до 4 - 7 разбавленной азотной кислотой или гидроокисью натрия, далее поступают так же, как при построении калибровочных кривых. [46]
После осаждения мешающих ионов воду фильтруют через бумажный фильтр синяя лента, испытывая первую порцию фильтрата на полноту осаждения тяжелых металлов прибавлением небольшого количества диэтилдитиокарбамата натрия. В аликвотной части фильтрата определяют Са и Mg обычным путем. [47]
Для устранения мешающих ионов часто применяют винную и лимонную кислоты и их соли. BiOCl мешающее влияние хлорок-сидов сурьмы ( III) и ( V) устраняют переведением SbOCl и SbO2Cl винной кислотой или сегнетовой солью ( тартрат калия-натрия) в соответствующие растворимые комплексы. Для устранения мешающего действия многих ионов часто используют ЭДТА ( динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты), который с ними образует устойчивые, чаще всего бесцветные комплексные соединения. [48]
Для отделения мешающих ионов раствор обрабатывают суспензией сульфида свинца. [49]
Для связывания мешающих ионов рекомендовано вводить комплексанты. [50]
От большинства мешающих ионов никель отделяют на катионообменнике Дауэкс А-1 в МН4 - форме, затем отделяют от Со, Fe ( III) и U ( VI) на анионо-обменнике Дауэкс 1 х 10 в С1 - форме, следы элементов маскируют раствором ЭДТА. Этим методом с помощью ПАР определяют 10 - 8 - 3 7 - 10 - 5 % никеля. [51]
При наличии мешающих ионов раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до 6 в. [52]
При наличии мешающих ионов золото отделяют экстрагированием его из солянокислых или бронистокислых растворов изо-пропиловьш эфиром. [53]