Гель - кремнезем
Cтраница 1
Гель кремнезема при нагревании в гидротермальных условиях кристаллизуется прежде всего в виде кристобалита, который устойчив до 450 С при давлении не выше 400 атм. При температуре выше 450 и достаточно высоком давлении кристобалит превращается в кварц, причем это превращение в большей степени зависит от давления, чем от температуры. Иодер ( Joder, 1952) считает, что присутствие А1203 способствует образованию кварца и препятствует метастабильному образованию кристобалита. [1]
 |
Схемы поперечных сечений различных структурных разновидностей. [2] |
Гели кремнезема формируются в жидкой среде, как правило в водной. [3]
Гель кремнезема, приготовленный при усло-иях, обеспечивающих, как нам теперь известно, высокое ( свыше 00 м2 / г) значение удельной поверхности, растворялся до вели - [ ины 0 0200 % при 25 С. [4]
Структура геля кремнезема может быть представлена в виде связанной, жесткой трехмерной сетки из соприкасающихся между собой частиц коллоидного кремнезема. Формирование кремнеземного геля путем полимеризации кремневой кислоты подробно рассматривалось в гл. [5]
Механизм образования геля кремнезема из кремнеземных частиц описан в гл. [6]
Хотя свойства геля кремнезема были известны еще в прошлом веке, первооткрывателями флокулирующего действия растворов нейтрализованных кремнеземов по праву считают Бейлиса и независимо от него Грефа и Шуорма [ 3, 4, 5 ( стр. Высокая эффективность, дешевое и недефицитное сырье, полная безвредность золей кремнекислоты для здоровья человека - пишет Кульский [ 6, стр. [7]
Большое количество геля кремнезема часто находится в пустых стеблях бамбука. [8]
Усадка при высушивании гелей кремнезема приостанавливается при молярном соотношении Н2О: SiO2, равном 1 5: 3 0, что зависит от прежней истории геля. Это соответствует объему пор внутри геля от 50 до 60 %, то есть объему пор неплотно упакованных частиц неправильной формы. Поэтому предполагается, что предел усадки достигается, когда первичные частицы упаковываются так близко одна к другой, что легче подвергаются дальнейшей перегруппировке. Последние 0 5 - 1 0 молекул воды, остающиеся после освобождения капиллярных пор в результате выпаривания, тесно связаны с поверхностью кремнезема и образуют кислотные тидроксильные группы. [9]
Имеются указания, что гель кремнезема в шликере может выполнять функцию глины и обеспечивать нужные покровные свойства шликера. Его применение способствует повышению ки-слотоустойчивости эмалевых покрытий, однако окончательных данных по этому вопросу пока нет. [10]
Имеются указания, что гель кремнезема в шликере может выполнять функцию глины и обеспечивать нужные покровные свойства шликера. Его применение способствует повышению кислотоустойчивости эмалевых покрытий. [11]
Гидратированные в высокой степени гели кремнезема, прочно удерживающие воду при обычной температуре, могут быть получены в результате реакции кристаллогидратов силиката натрия с безводной кислотой. [12]
Можно представить, что гель кремнезема образуется внутри обычно заполненных водой пространств в тканях растений, однако процесс последующего замещения органического вещества новыми порциями кремнезема был бы затруднителен. Без сомнения, в природе такой процесс протекает чрезвычайно медленно. [13]
При проведении реакции между гелем кремнезема и MgCb при рН9 4 с целью образования силиката магния, очевидно, происходит также и растворение кремнезема. Смирнова, Душина и Алесковский [190] обнаружили, что при введении алюминия в гель ( при SiO2: Al2O32: 1) указанная реакция не протекала, а наблюдалась лишь адсорбция магния на поверхности. [14]
Выпадающий вследствие указанных выше реакций гель кремнезема откладывается на поверхности наполнителя, выделяет в результате синерезиса жидкую фазу, уплотняется и цементирует зерна наполнителя. [15]
Страницы: 1 2 3 4