Cтраница 3
![]() |
Зависимость объема адсорбированного пара и заполнения пор жидкостью от парциального давления. ( По данным Дилера, с разрешения. [31] |
Такие исследования являются наглядным доказательством того, что свойства гелей кремнезема можно объяснить на основе трехмерных агрегатов непористых аморфных сферических частиц кремнезема, различающихся по размерам и по значениям плотности упаковки, даже для случая частиц, имеющих размер только 20 А. [32]
Формующиеся изделия из чистого кремнезема могут приготовляться в результате спекания прочного, плотного геля кремнезема, приготовленного из смеси силиката калия и силиката натрия, как это описывал Шоуп ( см. лит. [33]
При взаимодействии жидкого стекла с минерализованной средой затворения в осадок выпадает гель кремнезема 5Юа - ад, что способствует дополнительной кольматаини пор в цементном камне и проницаемых каналов в растворе. Таким способом можно снизить коэффициент проницаемости раствора в 2 - 3 раза, что приводит к повышению его тампонирующей способности и, как следствие, к уменьшению межпластовых перетоков флюидов. [34]
Вейль [2] придерживается этой последней формулировки, и, действительно, гель кремнезема представляется как полимер Si ( ОН) 4, в котором каждая ячейка соединена со следующей в линейный полимер. [35]
![]() |
Карборунд IV. [36] |
Ортофосфорная кислота разлагает карборунд при 230, при этом выделяются углерод и гель кремнезема. [37]
Ниже рассматриваются константы диссоциации дикремневой и поликремневых кислот, коллоидных форм и гелей кремнезема в связи с их непосредственным отношением к процессу полимеризации монокремневой кислоты. [38]
Обычно не придается значение тому факту, что чем больше размер куска геля кремнезема, тем сильнее его сжатие и усадка. Имелик [295] указал на эксперимент, выполненный Фостером и Торпом [296], в котором кусок геля разделяли на две части. [40]
Как показано на рис. 5.23, они аналогичны этапам, предусматриваемым при формировании гелей кремнезема, но протекают в иных условиях. [41]
Углекислота атмосферного воздуха реагирует с гидросиликатом кальция, образуя при этом углекислый кальций и гель кремнезема. Юнгу, эти продукты получаются в виде несвязанных порошкообразных веществ, не дающих плотных л прочных кристаллических сростков. Это также ведет к снижению прочности растворов или бетонов. [42]
В исследованиях Морачевского и Пирютко [156] приготовленные из силиката натрия и SiC - Ц гели кремнезема высушивались и полученные образцы нагревались при различных температурах вплоть до 900 С. [43]
Доказательством существования некоторого химического соединения урана может служить наблюдаемая Дилером контрастная зеленовато-желтая флуоресценция образцов гелей кремнезема при облучении их ультрафиолетовым светом. [44]
Херд [34] подвел итог различным теориям, которые выдвигались ранее относительно образования и структуры гелей кремнезема. Эти теории включают эмульсионную теорию, согласно которой кремнезем следует рассматривать как чрезвычайно вязкую жидкую фазу; целлюлярную теорию, по которой воду рассматривают как содержащуюся в сплошной фазе кремнезема в виде капелек, и фибриллярную теорию, предполагающую, что кремнезем существует в виде смешанной массы фибрилл с водой в порах. Разновидности фибриллярной теории включают исключающие друг друга точки зрения: 1) что структура образуется при коагуляции коллоида; 2) что кремневая кислота присутствует в виде тонких кристаллов и 3) что фибриллы образуются большими молекулами поликремневой кислоты. Последнюю точку зрения поддерживает Херд. [45]