Разделяемый ион

Cтраница 3

Затем вычисляют значение Fmax для двух разделяемых ионов, а далее находят их коэффициенты распределения С между обменником и раствором. [31]

Для этого используется подкисленный раствор солей разделяемых ионов. В колонне образуется стационарный фронт между зонами с кислым и щелочным растворами. [32]

Схема непрерывного противоточного электрофореза, по Притцу. [33]

Под влиянием электрического поля и компенсирующего противотока разделяемые ионы располагаются стационарно в порядке уменьшения подвижности, и на выходе могут быть собраны фракции чистых компонентов, подвижности которых отличаются на 2 % и более. [34]

Перед выполнением хроматографического разделения необходимо сорбировать смесь разделяемых ионов в верхней части колонки. Наиболее эффективное разделение достигается, когда количество разделяемых ионов невелико. Объем обменной колонки, удерживающей разделяемые ионы, должен составлять 3 - 5 % общего объема. При разделении сложных смесей этот объем не должен превышать 1 % объема колонки. [35]

Для применения метода нужно знать относительную сор-бируемость разделяемых ионов. Для этого существует общее правило, согласно которому в ряду ионов одинакового заряда сорбируемость ионов уменьшается с увеличением их эффективного радиуса, под которым понимают радиус гидратированного иона. [36]

Ионообменная хроматография основана на различии в поглощаемости разделяемых ионов. В системах, не содержащих комплексных ионов, селективность часто слишком мала, чтобы обеспечить возможность эффективного разделения. Однако, используя комплексообразование или другие реакции в растворе, можно значительно повысить разделяем ость ионов. [37]

Кривые вымывания двух ионов из колонок с различной длиной. [38]

Подобрав оптимальную длину колонки, сначала поглощают все разделяемые ионы из нейтрального или слабокислого раствора, а затем последовательно вымывают из колонки все разделяемые ионы растворами кислот оптимальной концентрации. [39]

Все названные работы относятся к случаю, когда разделяемые ионы образуют комплексные соединения, несорбируемые смолой. В работе [15] приводится коэффициент разделения для положительно заряженного комплексного соединения. Для катионов с близкими свойствами приводится простое уравнение для определения оптимальной концентрации комплексообразующего реагента. [40]

ИОННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ, разновидность ионообменной хроматографии, в к-рой разделяемые ионы определяют в проточном, как правило, кондуктометрич. Анализ осуществляется в автоматизир. [41]

Порядок расположения зон в хроматограмме зависит от концентраций разделяемых ионов, величины концентрации осадителя. [42]

Процесс разделении состоит из двух стадий: сорбции разделяемых ионов на смоле и собственно разделения. [43]

Ионообменные разделения основываются на различии сродства ионита к разделяемым ионам, что находит отражение в величинах коэффициентов распределения. Сродство ионита к ионам является сложной функцией многих параметров, которую практически невозможно выразить в виде точных математических соотношений. Поэтому в большинстве случаев используют эмпирический подход к определению необходимых условий разделения, который состоит в экспериментальном определении коэффициентов распределения разделяемых ионов и последующей оценке фактора разделения. Однако, зная действие различных параметров, часто довольно точно можно предсказать влияние изменения условий на сорбируемость ионов. [44]

Скорость движения зон зависит от констант устойчивости комплексных соединений разделяемых ионов и от специфического сродства ионов к целлюлозе. [45]

Страницы: 1 2 3 4