Исходный гель

Cтраница 2

С практической точки зрения представляет интерес возможность повышения концентрации кремнийсодержащего сырья, используемого для осаждения исходного геля, без ухудшения качества получаемого цеолита. На рис. 2 показаны адсорбционные свойства цеолитов, полученных на основе активного кремнийсодержащего сырья, концентрация которого во втором случае была в два раза меньше, чем в первом. [16]

Кривые выхода морденита при кристаллизации без перемешивания. [17]

Из сравнения рис. 1 и 3 прежде всего следует, что перемешивание резко ускоряет превращение исходного геля в морденит. Существенное ускорение процесса сделало практически целесообразным получение морденита не только при 200 и 150, но и при 130 С. [18]

Поля кристаллизации [ IMAGE ] Поля кристаллизации алюмосиликатов при 70. алюмосиликатов при 90.| Поля кристаллизации [ IMAGE ] Поля кристаллизации алюмосиликатов при 120. алюмосиликатов при 150. [19]

В результате исследований, выполненных в настоящей работе в более широкой области изменения содержания Na20 в исходных гелях, было установлено, что и при учете содержания избыточной щелочи, содержания Si02 в геле и температуры условия кристаллизации все еще не определяются полностью. Исключительно большое значение в процессах кристаллизации цеолитов из силикаалюмогелей имеет не столько мольное содержание щелочи в геле, сколько ее концентрация. Это обстоятельство отчетливо выявляется, если представить результаты синтезов цеолитов в координатах мольное отношение 8Ю2: А1203 ( гг) в геле - мольная концентрация Ма20 ( с) при постоянной температуре. [20]

Реакционная диаграмма для системы К20 - А1203 - Si02 - избыток Н20 ( рЫ 10 5. [21]

Отношение Si / Al в этом цеолите меняется в зависимости от соотношения Si / Al в исходном геле. Цеолиты с большим содержанием Si02 очень близки к шабазиту. [22]

Состав твердых растворов в катализаторах, прокаленных на воздухе. [23]

Для гомогенизации образцов необходима температура 1400 или выше; вероятно, неоднородность прокаленных образцов проистекает из неоднородности исходных гелей. [24]

Характер цеолитов, кристаллизующихся из алюмосиликат-ных гелей, в значительной степени зависит от типа катионов, присутствующих в исходном геле. [25]

Вместо принятого в патентной литературе мольного отношения Н2О: ( К2О - f - Na2O) в характеристике состава исходного геля мы приводим отношение Н2О: SiO2, сопряженное с предыдущим, так как оно более наглядно характеризует степень разбавления реакционной смеси. Приведенные в табл. 1 величины адсорбционной емкости по парам воды определялись статическим эксикаторным методом. [26]

Чтобы не увеличивать плотности, чаще всего добавляют в систему цемент-вода третий компонент, связывающий избыточную поровую воду в исходном геле. Самой доступной добавкой является глинопоро-шок. Однако последующая добавка в систему хлористого кальция, который служит коагулятором как для глины, так и для цемента, может сделать раствор расслаивающимся. [27]

Некоторые типы синтетических цеолитов отличаются постоянством отношения Si: Alx их кремнеалюмокислородного каркаса, у других типов цеолитов это отношение непостоянно и зависит от состава исходных гелей. Ко второй группе относятся синтетические фожазиты, натриевые и калиевые шабазиты и филлипситы и, вероятно, также высококремиеземистые цеолиты, кристаллизующиеся из смешанных натриево-калиевых силикаалюмогелей. У цеолитов первой группы отношение х равно 1, и они получаются либо из сильно щелочных, либо из сильно алюминатных гелей. У цеолитов второй группы значение х может изменяться от 1 до 2.5 и более, в зависимости от содержания Si02 в исходных гелях. [28]

Типичный спектр гель-частиц в вискозе.| Изменение вязкости и числа частиц в процессе созревания вискозы. [29]

Что же касается крупных частиц, то характерное изменение их числа в процессе созревания можно объяснить дополнительным ксантогенированием макромолекул во внешнем слое благодаря переэтирификации, что способствует переходу их в раствор, а исходных гелей - в категорию более мелких частиц. При дальнейшем созревании за счет омыления происходит освобождение дополнительного количества групп ОН, достаточного для образования водородных связей как между отдельными молекулами, так и их агрегатами, что объясняет повышение вязкости и рост частиц всех размеров. [30]

Страницы: 1 2 3 4