Cтраница 1
Тиксотропный гель ( время застывания в стандартных условиях 128 мин) Тиксотропный гель ( время застывания в стандартных условиях 19 мин) Мутный тиксолабельный золь Коагуляция. [1]
Тиксотропные гели образуются преимущественно в системах, частицы дисперсной фазы которых имеют удлиненную или пластинчатую форму. Полагают, что в тиксотропных гелях сравнительно высокая вязкость затрудняет броуновское движение, благодаря чему сокращается количество контактов частиц дисперсной фазы и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обусловливает получение структур, легко разрушающихся при размешивании и встряхивании. [2]
Тиксотропные гели образуются преимущественно в системах, частицы дисперсной фазы которых имеют удлиненную или пластинчатую форму. Полагают, что в тиксотропных гелях Сравнительно высокая вязкость затрудняет броуновское движение, благодаря чему сокращается количество контактов частиц дисперсной фазы и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обусловливает получение структур, легко разрушающихся при размешивании и встряхивании. [3]
Тиксотропные гели образуются преимущественно в системах, частицы дисперсной фазы которых имеют удлиненную или пластинчатую форму. Полагают, что в тиксотропных гелях сравнительно высокая вязкость затрудняет броуновское движение, благодаря чему сокращается количество контактов частиц дисперсной фазы и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обусловливает получение структур, легко разрушающихся при размешивании и встряхивании. [4]
Периодические коллоидные структуры - тиксотропные гели и гелеобразные системы ( тактоиды, колонии вирусов и бактерий, пасты, гелеобразные осадки, почвы, связные грунты и другие) - широко распространены в природе и в промышленности. В зависимости от величины приложенной нагрузки и времени ее действия ПКС способны вести себя как упругие твердые тела или как легко текучие жидкости, а после снятия нагрузки прочность их самопроизвольно восстанавливается. Эти свойства используют во многих технологических процессах, хотя иногда они и нежелательны, например в случае текучих грунтов - плывунов, значительно усложняю -) щих строительство различных сооружений. Помимо тиксо-тропных систем регулярным строением обладает ряд других, не тиксотропных структур: тиксолабильных, дилатантных и квазидилатантных. [5]
Форил 3 образует с некоторыми растворителями тиксотропные гели, содержащие 60 - 65 % смолы. [6]
Тиксотропный гель ( время застывания в стандартных условиях 128 мин) Тиксотропный гель ( время застывания в стандартных условиях 19 мин) Мутный тиксолабельный золь Коагуляция. [7]
Было, в частности, замечено, что кристаллическая структура бентона при добавлении к нему силикона или другой неподвижной фазы претерпевает деформацию и образующаяся смесь становится тиксотропным гелем, что влияет на сорб-ционные характеристики. Cieplinski [37, 38] было отмечено, что при использовании разных партий бентона-34 может измениться его активность, что требует изменения количественных соотношений между бентоном и модифицирующей неподвижной фазой. [8]
Раствор комплекса ПВС - иод с концентрацией выше 10 % ( масс.) образует при комнатной температуре гель. Тиксотропные гели получают охлаждением нагретых смесей водных растворов ПВС, иода и йодистых солей в присутствии веществ, способных образовывать лабильные связи между цепями ПВС, например, борной кислоты. Температура плавления и застывания гелей зависит от молекулярной массы ПВ. При введейии тиксотропного геля в организм образуется своеобразное депо иода, заполняющего пломбируемую область и постепенно рассасывающегося после оказания лечебного действия. [9]
Фрейндлих разделил гели на три класса. Первцй тип - тиксотропные гели - не дает изменения объема, когда происходит застудневание или растворение при постоянной температуре. Второй тип, представляемый желатиной или агаром, застудневает при малом уменьшении объема с выделением теплоты. Третий тип, представляемый водными растворами метилцеллюлозы, застудневает с небольшим увеличением объема и поглощением тепла. Ввиду этого, гели второго типа стремятся застудневать при охлаждении, тогда как гели третьего типа, наоборот, разжижаются при понижении температуры. [10]
Тиксотропные гели образуются преимущественно в системах, частицы дисперсной фазы которых имеют удлиненную или пластинчатую форму. Полагают, что в тиксотропных гелях сравнительно высокая вязкость затрудняет броуновское движение, благодаря чему сокращается количество контактов частиц дисперсной фазы и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обусловливает получение структур, легко разрушающихся при размешивании и встряхивании. [11]
Тиксотропные гели образуются преимущественно в системах, частицы дисперсной фазы которых имеют удлиненную или пластинчатую форму. Полагают, что в тиксотропных гелях Сравнительно высокая вязкость затрудняет броуновское движение, благодаря чему сокращается количество контактов частиц дисперсной фазы и уменьшаются силы сцепления между ними. Это и обусловливает получение структур, легко разрушающихся при размешивании и встряхивании. [12]
Другую группу коагуляционных структур образуют истинно твердооб-разные структуры. Именно к ним относятся многие тиксотропные гели даже при очень малом объемном содержании дисперсной фазы, образующиеся, например, в водных суспензиях натриевого бечтонита ( при содержании в воде 2 7 % по объему и выше) и некоторые гели мыл предельных жирных кислот. При достаточно малых напряжениях сдвига до некоторого предела упругости Pfe ( низшего предела прочности структуры) в них нельзя обнаружить текучести ( ползучести): возникают лишь уяругие и высокоэластические деформации, соответствующие упругому равновесию. [13]
Другую группу коагуляционных структур образуют истинно твердооб-разные структуры. Именно к ним относятся многие тиксотропные гели даже при очень малом объемном содержании дисперсной фазы, образующиеся, например, в водных суспензиях натриевого бечтонита ( при содержании в воде 2 7 % по объему и выше) и некоторые гели мыл предельных жирных кислот. При достаточно малых напряжениях сдвига до некоторого предела упругости Ph ( низшего предела прочности структуры) в них нельзя обнаружить текучести ( ползучести): возникают лишь упругие и высокоэластические деформации, соответствующие упругому равновесию. [14]
Обсуждая проблему тиксотропии, Фрейндлих [64] настоятельно указывал на необходимость признания дальнего взаимодействия коллоидных частиц в гелях. Общность в строении тактоидов, тиксотропных гелей, кристаллов протеинов и коацерватов усмотрел Ленгмюр [65], объяснявший образование коллоидных структур борьбой сил электростатического отталкивания и теплового движения. Левин [66] предполагал, что при желатинировании золей коллоидные частицы могут фиксироваться во вторичном потенциальном минимуме. Однако это предположение не было им развито и подтверждено. Фукс [68] считал, что частицы в коллоидных структурах могут находиться на больших расстояниях ( - 0 1 мкм); при изменении этих расстояний нарушаются механические свойства структуры. [15]