Гомогенный гель

Cтраница 1

Гомогенные гели из полиакриламида широко применяются для электрофоретического разделения белков. Получают гели очень просто. В качестве окислительно-восстановительного катализатора радикальной полимеризации используют главным образом персульфат аммония, а в качестве регулятора - р-диметиламинопропионитрил. [1]

Речь идет о гомогенных гелях, сформированных при равновесном отвердении золя. Подобные гели образуются ниже рН 6 независимо от того, присутствует или нет такая соль, как Na2S04, и выше рН 6, если концентрация соли не слишком высока. [2]

Рассмотренная схема ионита относится к модели гомогенного геля. Эта модель широко используется как основа для теоретического обсуждения сорбции электролита ионитом из внешнего раствора. [3]

Из приведенной выше картины поведения веществ в гомогенных гелях становится очевидным, что нельзя добиться эффективного разделения за счет одной лишь диффузии вещества в пределах геля. Однако положение меняется, если мы рассмотрим поведение вещества на границе между гелем и растворителем. Пусть при этом растворитель будет идентичен дис-пергатору геля ( фиг. [4]

Бауман и Эйхорн [1] в работе, посвященной модели гомогенного геля, отметили, что применение доннанов-ского уравнения к ионитам при низкой концентрации электролита во внешнем растворе приводит к неожиданно низким величинам коэффициентов активности в ионите. Они объясняют аномальную адсорбцию в ионообменной системе тем, что набухший ионит не представляет собой гомогенной фазы. [5]

Микрофотография ( X 32 обычного пористого сильноосновного анионита ( АВ-17и АВ-17П.| Набухшие зерна пористого анионита АВ-17П ( X 32. [6]

Из этого следует, что обычные гелевые структуры проявляют свойства гомогенных гелей, поры в дегидратированном состоянии не обнаруживаются. [7]

Данные по Г, получены из экспериментов по релаксации на гомогенных гелях соответствующей концентрации. [8]

В присутствии инертного разбавителя получают полимеры с макропористой структурой, существенно отличной от структуры гомогенных гелей [20], имеющие хорошую термическую стойкость, высокую механическую прочность и развитую внутреннюю поверхность от нескольких десятков до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Пористые полимеры получают в виде шариков, которыми удобно заполнять хроматографические колонки. [9]

Развивая положения, высказанные ранее, Онусайтис делает вывод, что угольный гель, в первую очередь наиболее гомогенный гель - коксовые и жирные угли, переходит при нагревании в состояние своеобразного пирозоля. Пирозоль имеет неоднородный характер, он включает в себя остатки форменных элементов - фюзена и механических включений. [10]

Таким образом, если золь кремнезема содержит значительные количества солей и является нейтральным - или щелочным, то из него не получится гомогенный гель. [11]

Как известно [2], при рН6 молекулы нейтрализованного силиката полимеризуются со скоростью тем большей, чем выше рН, до размеров примерно 2 - 3 нм, затем рост резко замедляется, происходит связывание этих частиц в цепочки и сетки без изменения их концентрации в объеме и развивается, таким образом, структура визуально гомогенного геля. При рНб и при высокой концентрации электролитов, включая соль, образующуюся при нейтрализации щелочи, происходит скорее осаждение кремнезема, чем гелеобразование. При более высоких рН, вплоть до 10, преобладает процесс коагуляции кремнезема, если ионы щелочного металла не выводятся из раствора, например катионитом. Коагуляция кремнезема происходит под воздействием катионов, особенно многозарядных, и обнаруживается сразу по помутнению раствора из-за образования крупных агрегатов. Иногда, после того как основная масса кремнезема скоагулирует и его концентраций в растворе существенно понизится, образуется непрозрачный гель. [12]

Нуклеиновые кислоты характеризуются отчетливым отрицательным зарядом и очень высокой молекулярной массой. Поэтому нейтральные гомогенные гели с достаточно большими порами обеспечивают хорошее разделение этих соединений. Если механические свойства неплотного полиакриламидного геля непригодны, можно использовать смешанный гель, содержащий 2 5 % полиакриламида и 0 5 % агарозы. [13]

На модельных системах было показано, что для оптимизации условий разделения олигомеров необходимо подбирать гели с соответствующим распределением пор. Эффективность разделения на гомогенных гелях зависит не только от степени сшитости, но в определенной степени и от отношения объема пор к размерам молекул разделяемых соединений. Качество разделения резко падает, если эффективный объем анализируемого вещества близок к объему доступных пор геля. [14]

Сополимеры стирола с л-дивинилбензолом. [15]

Страницы: 1 2