Cтраница 2
Степень разветвления полимеров увеличивается с конверсией. При благоприятной степени разветвления наблюдают первое появление белых точек в гомогенном геле. Эти зародыши часто находятся на поверхности небольших пустот, которые в результате происходящей при полимеризации контракции образуются либо внутри полимера, либо в местах соприкосновения его со стенками сосуда. [16]
В четвертом варианте мокрого метода используются те же исходные вещества, но в виде концентрированных растворов. При этом хлопьевидный осадок выпадает, а вся масса превращается в гомогенный гель с относительно низким содержанием воды. Этот осадок похож на фазу геля, которую получают на первой стадии синтеза кристаллических цеолитов из алюмосиликатиых гелей. Гель отжимают, чтобы удалить избыточную жидкую фазу, высушивают и затвердевшую массу переносят в воду, чтобы отмыть от щелочей и солей. Приготовленная таким образом масса после высушивания распадается на мелкие гранулы. [17]
Пластификаторы делятся на желатинирующие и нежелатинирующие. Желатинирующие пластификаторы являются по существу нелетучими растворителями, так как образуют с нитратом целлюлозы гомогенный гель, существующий не только в растворе, но и в сухой пленке. Нежелатинирующие пластификаторы не образуют гомогенного геля с нитратом целлюлозы. [18]
Уменьшение свободной энергии латекса при набухании обусловливает возможность перехода его BI термодинамически равновесное состояние. Таким образом, концентрированные полиэлектролитные латексы являются промежуточными системами и в зависимости от степени набухания частиц приближаются по своим свойствам или к лио-фобным периодическим структурам или к гомогенным гелям. [19]
При разделении олигомерных веществ применяют гомогенные, высокосшитые гели, отличающиеся от гелей, используемых при хроматографии полимеров. Они характеризуются пределом эксклюзии, несколько превышающим ( примерно на 7з) молекулярную массу высших членов гомологических рядов, построенных, например, из 5000 - 6000 мономерных звеньев. Менее сшитые гомогенные гели обладают высокой степенью набухания и низкой механической прочностью, что приводит к закупорке колонок. Поэтому для разделения более высокомолекулярных олигомерных систем используют полугетерогенные или макропористые гели. [20]
Пластификаторы делятся на желатинирующие и нежелатинирующие. Желатинирующие пластификаторы являются по существу нелетучими растворителями, так как образуют с нитратом целлюлозы гомогенный гель, существующий не только в растворе, но и в сухой пленке. Нежелатинирующие пластификаторы не образуют гомогенного геля с нитратом целлюлозы. [21]
Осажденные силикаты, как указывает Вайл, трудно охарактеризовать физически, так как они обычно не имеют гомогенного характера. Очевидно, что при добавлении одного раствора к другому нет контроля за соотношением ионов металла и силиката, которые смешиваются, тогда как состав осадка при его образовании зависит от соотношения компонентов в реакционной среде. Следовательно, состав осадка, образовавшегося вначале, отличается от последующего. Гомогенные гели могут быть приготовлены, например, поддерживанием низкого рН до тех пор, пока вся соль не будет смешана с раствором силиката. Когда рН будет затем повышен, то масса геля еще не будет истинно гомогенной. [22]