Смешанный гель

Cтраница 2

В составе кристаллов X, образующихся из смешанных гелей, присутствуют оба щелочных окисла. По-видимому, как ионы Na, так и К, содержащиеся в цеолитах, не образующихся в соответствующей гомощелочной системе, являются вторичными и проникают в решетку кристаллов в результате ионного обмена. Это находит подтверждение в химическом составе кристаллов таких смешанных цеолитов. [16]

В одной из работ [15] нами были получены смешанные гели Si02 с А1203 и Fe203 высокой степени чистоты и исследованы их свойства. [17]

Чистые гели Si02, Fe203 и А1203 и их смешанные гели обладают весьма слабыми кислыми и основными свойствами. Это естественно, так как в очищенных гелях ионы могут появляться лишь в результате диссоциации вещества самого геля, а диссоциация столь слабых кислот и оснований в нейтральной области ничтожно мала. [18]

Более ранние опыты свидетельствуют о возможности генезиса и химической реактивности смешанных гелей; однако эти последние непосредственно связаны с образованием осадочных глин, как связаны каолины. Они ограничиваются менее важной группой аллофа-нов. [19]

Синтетические цеолиты следует, очевидно, рассматривать так же, как смешанные гели, однородность твердой фазы и для них вызывает сомнение. [20]

Как уже упоминалось, третья группа ( твердые амфолиты) - смешанные гели гидроокисей алюминия и железа с гидратиро-ванной кремнекислотой - встречаются в природных почвах. [21]

Можно полагать, что в этом случае ( как и в случае смешанного геля состав Al2Og - 2Si02) длительный электродиализ способствует ускорению процесса кристаллизации первоначального золя Fe203 и превращению его в минерал гетит. [22]

Как уже давно было известно, щелочные силикаты и алюминаты взаимодействуют с образованием смешанных гелей, обладающих свойствами основного обмена. Было найдено также, что силикагель легко реагирует с гидролизованными ионами алюминия в кислой среде с образованием подобных же веществ. С этой точки зрения можно полагать, что сополимеризация ( реакция конденсации) происходит между гидроксильными группами окиси кремния и гидроксильными группами гидролизованных ионов алюминия. Конечные вещества обладают свойствами основного обмена и ведут себя подобно кислотам. Кислотность становится заметной при введении ионов алюминия в решетку силикагеля. Такие гели подвергаются значительным структурным изменениям при дегидратации и прокаливании, однако наблюдение показывает, что, хотя число кислотных центров значительно снижается, кислотная сила остающихся центров сильно увеличивается. Поэтому кажется вполне разумным постулировать, что сильная кислотность появляется при дальнейшем взаимодействии химически связанного алюминия с поверхностью решетки окиси кремния. [23]

Гидрофильный дисперсный цеолит участвует в процессе гелеобразова-ния метилполисилоксана и способствует созданию более гидрофильной системы смешанного геля с эластичным скелетом, чем в случае исходного кремнийорганического адсорбента. Очевидно, при обезвоживании такого смешанного гидрогеля эластичный скелет сжимается сильнее с образованием пор меньшего размера. [24]

Из результатов электронномикроскопических исследований бе-риллийалюмосиликатных кристаллов ( рис. 11) следует, что при кристаллизации смешанных гелей образуется набор кристаллов, отличающихся по форме и дисперсности. [25]

Таким образом, мы приходим к окончательным выводам, что собственно обменная адсорбция в кислых и нейтральных средах на смешанных гелях кремнекислоты и полуторных окислах не имеет места. Адсорбция катионов, е ли она имеет место, носит молекулярный характер и сопровождается адсорбцией эквивалентного количества анионов. Адсорбция ионов не является специфической для данного иона, но зависит от растворимости адсорбируемой соли, а в случае наличия в системе нескольких электролитов - от растворимости наименее растворимого соединения, могущего образоваться из имеющихся ионов. [26]

Таким образом, мы приходим к окончательному выводу, что как чистая кремнекислота и полуторные окислы, так и их смешанные гели обладают чрезвычайно слабыми кислыми свойствами, вследствие чего при действии на них нейтральных солей никаких обменных эффектов не происходит. Адсорбция солей в этом случе носит молекулярный характер. [27]

Некоторые типичные реакционные составы, используемые для получения цеолитов, кристаллизующихся при 100 С из гелей К20 - Na20 - Al203 - Si02 - H20. [28]

Как следует из данных, приведенных в табл. 4.13, отношение K / Na в цеолите X, который образуется из смешанного геля, примерно такое же, как и в исходной смеси. В цеолите L преимущественно по сравнению с Na содержатся катионы К, даже если содержание катионов Ка в исходных смесях выше. Аналогичным образом цеолит Т образуется из гелей, богатых Na20 ( относительно К20), но сам цеолит обогащен К20, что вновь указывает на предпочтительный захват ионов К при кристаллизации. [29]

В серии предыдущих исследований [1 -4] нами был установлен факт молекулярного поглощения электролитов из водных растворов на высокоочищенных электродиализом гелях Ге203 и А1203 и ферри-алюмо-кремне-вых смешанных гелях. [30]

Страницы: 1 2 3 4