Смешанный гель

Cтраница 3

Поскольку указанные авторы считали, что применяемые ими методы очистки являются достаточно совершенными и что они имели дело с чистой Si02) они, естественно, приписывали найденные кислые свойства золей Si02 или смешанных гелей Si02 с А103 и Fe203 самой кремнекислоте. [31]

Таким образом, если допустить, что обменные свойства почвы определяются ее минеральной частью, единственными кислыми соединениями, способными обменивать Н - ионы, могут являться лишь различные соединения кремнекислоты с полуторными окислами или их смешанные гели. Это предположение, высказанное рядом авторов, само по себе не является очевидным и основано главным образом на экспериментальных результатах. Однако, рассматривая методы получения и очистки смешанных гелей Si02, А1203 и Fe203, применяемые предыдущими авторами, можно прийти к выводу, что очистка гелей производилась весьма несовершенно и что найденные кислые свойства легко могут быть обусловлены примесями кислот. [32]

Значительно большее значение имеет проблема, переходят ли под действием растворителя в раствор ионы таких сложных соединений, как щелочные алюмосиликаты или группа полевых шпатов, и образуются ли новые кристаллические фазы путем реакций этих ионов или имеется полный гидролиз с экстракцией некоторых ингредиентов и с образованием смешанного геля в остатке. [33]

Формовочная машина вмазывания барабанного типа. [34]

Из раствора жидкого стекла серной кислотой осаждают гель кремневой кислоты, его отфильтровывают на барабанных фильтрах, отмывают от солей, разбалтывают в растворе сульфата алюминия и затем на взвеси силикагеля производят осаждение алюмогеля аммиаком. Суспензию смешанного геля подают на распылительную сушилку, частицы катализатора после сушки имеют вид мелких сферических гранул. Полученные на распылительной сушилке гранулы прокаливают. [35]

Образование смешанных гелей16 происходит там, где взаимодействуют отрицательно заряженные золи кремнекислоты и положительно заряженные гидрозоли глинозема. Осаждение смешанного геля гидрата глинозема и кремнекислоты одновременно сопровождается гелями гидроокиси железа, получаемыми из отрицательно заряженных золей. Состав смешанного осадка17 определяется в высшей степени изменчивыми факторами, например величиной частиц золей или их электростатическими зарядами, главным образом природой и количеством электролитов. [36]

Ротмунд и Корнфельд объясняют непостоянство получаемых величин при обмене плавленого цеолита с определенными ионными парами таллий - натрий, кальций - натрий ограниченной смешиваемостью; подобного мнения придерживается Киланд, который основывается по существу на исследованиях Маршалла и Гупта. Видимо, мнение Вигнера, что смешанные гели, которые обнаруживают свойства многовалентных соединений, можно рассматривать как тончайшую неоднородность, вообще справедливо для всех силикатных обменников. [37]

Сорбенты, полученные одновременным осаждением золей компонентов. Сюда относятся алюмосиликагели, феррисиликагелп, хромосили-кагели и многие другие смешанные гели. [38]

Осаждение продолжают 2 ч после чего определяют нормальность фильтрата по хлору. Выпадающий осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл, определяет характер образующегося осадка. При добавлении кислого раствора изменяется рН среды и характер осадка. [39]

Осаждение продолжают 2 ч, после чего определяют нормальность фильтрата по хлору. Выпадающий осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности среды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл, определяет характер образующегося осадка. При добавлении кислого раствора изменяется рН среды и характер осадка. [40]

Авторы отмечают, что их исследования охватывали ограниченную область составов смешанных гелей с узкими пределами изменения отношения Na: К и что возможно получение других цеолитов из гелей с большими отношениями Na: К. [41]

Катализатор БАВ2 - сложный алюмоцеолит; он образуется при приливании кислых растворов, содержащих А1С13, ВаС12 и НС1, к щелочному раствору силиката и ванадата калия. Получающийся гелеобразный осадок состоит из более или менее крупных мицелл смешанного геля, размеры которых зависят от кислотности ср.еды. Активная кислотность влияет на степень агрегации ионов амфотерных электролитов и на величину первичных мицелл и определяет характер образующегося осадка, в котором ванадий фиксировав в виде ванадата бария. При постепенном приливании кислого раствора рН среды изменяется, изменяется и характер осадка, что обусловливает получение смешанной пористой структуры контактной массы. [42]

Поля кристаллизации синтетических смешанных Na. K-цоолитов в нятикомнонеитной системе Na20 - К20 - А120. - Si02 - Н3О при постоянном содержании воды 85 % и мольном отношении SiO2 / Al06. [43]

На этих диаграммах поля кристаллизации цеолитов разных типов разграничиваются вполне четко; если же учитывать К20 и Na20 в нидс суммы щелочен, объединяя эти компоненты, то в одних и тех же точках, отвечающих одинаковым суммарным содержаниям щелочей, но разному их соотношению, кристаллизуются разные цеолиты. Это указывает на то, что направление процесса кристаллизации цеолитов из смешанных гелей определяется при равном содержании других компонентов не только общей щелочностью гелей, но и раздельным содержанием каждого из окислов и их соотношением. Нанесенные на диаграммах границы полей кристаллизации из-за сравнительной ограниченности количества синтезов следует считать приближенными, но закономерности в расположении полей кристаллизации разных типо цеолитов определенным образом проявились и здесь. Шабазит, так же как и из чисто калиевых гелей, кристаллизуется из гелей с малым содержанием Si02, а филлипсит - из гелей с большим его содержанием. Интересно также получение К-цеолитов типа X, которые, по [2], не кристаллизуются из смешанных Na. [44]

Существуют, однако, разнообразные способы создания структуры катализатора, обеспечивающей высокую каталитическую активность. Требуемая структура может быть получена путем применения искусственных цеолитов, силикагеля, различных смешанных гелей или природных кремнеземистых материалов. При этом катализаторы могут быть получены совместным осаждением соединений ванадия и двуокиси кремния или путем их раздельного введения. [45]

Страницы: 1 2 3 4