Гель-фракция

Cтраница 2

Характерной особенностью гель-фракций является наличие в них полностью незамеще; : ах звеньев глюкозы. [16]

Осадок ( гель-фракцию) из центрифужных пробирок смывают ацетоном в чашку Петри, предварительно взвешенную с точностью до 0 0002 г, растворитель испаряют на воздухе, остаток сушат в вакуум-сушильном шкафу при комнатной температуре и остаточном давлении около 0 7 кПа ( 5 мм рт. ст.) до постоянной массы и взвешивают. [17]

Получается бутилкаучук без гель-фракции. [18]

Твердость по Бринеллю.| Предел прочности при сжатии полимеров полиэфиров ПНАД ( 1, ПНФ ( 3, ПНЦ ( 2, ПНА ( 4 в зависимости от дозы. [19]

Наиболее высоким содержанием гель-фракции характеризуются полимеры ПНАД и ПНЦ. [20]

Зависимость содержа-изменения содержания гель-фракции в сополимерах не наблюдается. Лишь при сополимеризации полиэфира, модифицированного циклопентадиеном, содержание нерастворимой фракции медленно возрастает в интервале от Ю до 140 Мрад. Это, вероятно, обусловлено вступлением в реакцию сополимеризации двойных связей эндометиленте-трагидрофталевого цикла. [21]

При определении содержания гель-фракции следует учесть наличие парафина в композиции. Техническими условиями на лаки ПЭ-246 и ПЭ-250М предусмотрено определение твердости, морозостойкости и блеска покрытия, для ПЭ-265 - твердости, морозостойкости, блеска и стойкости к действию воды. Эти показатели целесообразно использовать в качестве контрольных. [22]

Значительное увеличение содержания гель-фракции в полиэтилене высокой плотности с повышением температуры при облучении следует объяснить существенным возрастанием подвижности молекулярных цепей, приводящим к значительному росту вклада межмолекулярного сшивания. [23]

Последующее нарастание содержания гель-фракции свидетельствует о структурировании полимера и образовании кислородсодержащих поперечных связей. Это подтверждается спектроскопическими исследованиями и результатами сравнения термостарения на воздухе и в вакууме. [24]

Метод определения содержания гель-фракции в ударопрочном полистироле заключается в растворении полимера в бензоле с последующим центрифугированием полученного раствора и измерением объема и. [25]

Параллельно с накоплением гель-фракции при окислении происходит регулярное и значительное уменьшение молекулярного веса золь-фракции. [27]

Кинетика расхода Ф - g - HA в процессе окисления натрий-бутадиенового каучука при 22 и исходной концентрации-0 275 ммол / л каучука. / с - содержание свободного Ф - 3 - НА ( в % к исходной концентрации.| Накопление нерастворимой фракции каучука в индукционном периоде окисления натрий-бутадиенового каучука при 120 и разных исходных концентрациях ингибитора. 1 - для концентрации Ф - З - НА 12 3 ммоли. 2-для концентрации Ф - З - НА ммол л. Л - для концентрации Ф - З - НА ммол. я каучука. Ср - концентрация нерастворимой ( гель фракции в окисленном каучуке ( в %.| Распределение связанного Ф - fi - HA между растворимой ( золь и нерастворимой ( гель фракциями окисленного натрий-бутадиенового каучука в течение индукционного периода при 120 и исходной концентрации Ф - fJ - HA 12 5 ммол / л каучука. [28]

Параллельно с накоплением гель-фракции при окислении происходит регулярное и значительное уменьшение молекулярного веса золь-фракции. Этот факт, с одной стороны, может быть объяснен деструктивными процессами, а с другой-подтверждает общее статистическое представление об образовании геля главным образом за счет высокомолекулярной фракции каучука. [29]

Содержание гель-фракции в облученных образцах полиэтилена. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5