Гель-фракция
Cтраница 3
Слабая зависимость содержания гель-фракции от концентрации, наблюдаемая для всех ПФМ, связана, по-видимому, с плохой совместимостью ПФМ с ПЭ и значительной летучестью большинства из них. Сравнение данных, полученных для к аждого ПФМ при одинаковых концентрациях, показывает, что наибольшей эффективностью в качестве сенсибилизатора для процесса радиационного сшивания ПЭ обладает ТАЦ. В присутствии этого ПФМ при концентрации 0 25 моль / кг 90 % - ное содержание гель-фракции достигается при дозе 10 Мрд, в то время как в чистом ПЭ такое содержание геля наблюдается при дозе лишь 100 Мрд. [31]
Содержание связанного антиокси-данта в гель-фракции практически не зависит от времени окисления, тогда как в золь-фракции это содержание монотонно возрастает, что можно объяснить большей активностью золь-фракции. Аналогичное явление наблюдается в случае окисления каучука при других температурах. [32]
Установлено также, что гель-фракция имеет повышенное содержание титана и алюминия. Золь - фракция состоит в основном из - линейных - макромолекул со сред-ней молекулярной массой ( 0 5 - 1 5) 106 и характеризуется сравнительно узким ММР. [34]
Данные каучуки не содержат гель-фракции, а бутадиеновая часть характеризуется меньшим содержанием звеньев 1 2 ( 10 - 12 % вместо 20 %) и большим звеньев 1 4-цис ( 40 - 45 % вместо 10 %) в сравнении с эмульсионным БСК. Кроме того, ДССК каучуки менее разветвлены, имеют более узкое ММР. Привлекательным в ДССК каучуках является их способность к наполнению до 100 масс, частей техническим углеродом. [35]
Отсутствие нерастворимой в ацетоне гель-фракции в продуктах взаимодействия свидетельствует о том, что при всех соотношениях исходных компонентов получаются олигомеры линейной структуры. [36]
Немонотонное изменение зависимости содержания гель-фракции от продолжительности термоокисления обусловлено одновременным протеканием двух основных конкурирующих процессов: термоокислительной деструкции, развивающейся по обычному цепному механизму с образованием перекисей и гидроперекисей, и структурирования. [37]
Таким образом определяют содержание гель-фракции в указанном пластике. [38]
Причем основное увеличение содержания гель-фракции и твердости происходит в течение первых суток и при увеличении времени экспонирования до 10 мин. [39]
Таким образом, количество гель-фракций, образующихся по времени реакции сшивания, определяется высокомолекулярными фракциями. Низкомолекулярные фракции при этом могут быть практически несшитыми, но, будучи включенными в сетку, при взаимодействии с растворителем они растворяются или в значительной степени набухают, создавая дефекты сетки и тем самым понижая ее механическую прочность. Увеличение степени сшивания не улучшает положение, так как высокомолекулярные фракции в этом случае оказываются так сильно сшитыми, что возникает хрупкость пленок. [41]
Определить содержание золь - и гель-фракции в полученной смоле. [42]
Кинетические исследования показали, что гель-фракция образуется в процессе медленной вторичной реакции. [43]
Проведено исследование золь - и гель-фракции отвержденлых смол после различной экспозиции их во влажном хлоре. [44]
Показатель набухания выражается отношением объема гель-фракции к ее массе. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5