Органический ион

Cтраница 1

Органические ионы связаны со смолой ван-дер-ваальсовыми и ку-лоновскими силами, и их относительное сродство увеличивается с увеличением размера ионов. Даже в том случае, когда смола действует как ионное сито, небольшие количества органических ионов, поглощенных смолой, могут удерживаться ею очень прочно. [1]

Органические ионы могут специфически сольватироваться не только по месту реагирующей группы, но и по взаимодействующему заместителю. Мы рассмотрим два примера, в которых сольватация заместителя заметно меняет его влияние на реакционный центр. Величины рК для м - и и-замещенных ацетофенонов хорошо коррели-руются с величинами о - - заместителей. [2]

Органические ионы в подавляющем большинстве случаев существуют ничтожные промежутки времени, однако значение их очень велико, так как они образуются при многих реакциях и определяют их ход. Краткость существования органических ионов является одной из причин, весьма затрудняющей их изучение, в частности изучение их формы. Карбокатион имеет орбитали, обычно расположенные в одной плоскости. Карбоанион, имеющий три связи и пару неподеленных электронов, может иметь тетраэдрическую форму. Однако форма и устойчивость органических ионов могут быть различными, в частности, в зависимости от радикалов, которые в них имеются. Например, при наличии в радикалах карбоаниона я-связей, расположенных вблизи углеродного атома, имеющего лишний электрон, происходит изменение гибридизации, возникает сопряжение. При этом лишние электроны могут переместиться в сторону системы сопряженных я-связей - частичное распределение электронов по системе сопряженных связей - и могут возникнуть довольно прочные карбоаниовы плоскостной формы. [3]

Органические ионы - активные заряженные частицы, время жизни которых незначительно. Однако роль их в органической химии очень большая, так как многие реакции протекают с их участием. [4]

Органические ионы с положительным зарядом носят название ионы карбония, если носителем заряда является углерод, или карбкатиоры. [5]

Органические ионы, - такие, как щавелевокислый, виннокислый, янтарный, - образуют комплексы с ионами различных металлов, например, сурьмы, меди, железа, но они не встречаются в схеме качественного анализа, представленной здесь. [6]

Зависимость скорости полимеризации от концентрации мономера. [7]

Органические ионы, возникшие при взаимодействии катализаторов с мономерами, связаны электростатическими силами с ионами противоположного заряда - противоионами, образованными катализаторами. [8]

Органические ионы вступают в разнообразные реакции. [10]

Органические ионы вступают в дальнейшие превращения. [11]

Органические ионы вступают в дальнейшие превращения. [12]

Органические ионы небольших размеров могут быть отделены от одноименно заряженных примесей органической природы, имеющих большой размер молекул. Использование сильносшитого катионита приводит к получению антибиотика с высоким содержанием основного вещества в препарате ( 98 - 99 6), что является решающим фактором в пользу применения ионообменного метода с использованием сла-бонабухающэго катионита на стадии сорбции целевого вещества. [13]

Органические ионы высокого молекулярного веса и сложные комплексные ионы обладают необычайно высокими обменными потенциалами. [14]

Если органический ион заряжен отрицательно, то это анионоактивное вещество, если положительно - - ка-тионоактивное вещество. Амфотерные ПАВ в кислом растворе проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном - анионоактивные. Неионогенные вещества в воде не образуют типичных ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4