Cтраница 2
Если за передачу заболевания ответствен один из партнеров ( как в случае доминантных генов или заболеваний, сцепленных с полом), он обычно испытывает чувство вины. Консультант должен помочь преодолеть это чувство. Необходимо объяснить, что все мы является носителями тех или иных вредных генов. [16]
Это отношение типично для дигибридного расщепления, которое получается при одновременном наследовании двух различных доминантных генов. [17]
В соответствии с этим моногибридный гетерозис обусловлен, возможно, тем, что в перекрестнооплодотворяющейся популяции доминантный ген в одной дозе обладает более благоприятным эффектом, чем в двух дозах, или же наряду с этим происходит взаимодействие гетероаллелей. [18]
При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов: в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более; в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Максимальный эффект дает только одна комбинация - ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [19]
Поскольку частота генотипов в популяции самоопылителей ( как и в популяции перекрестников) с максимальным числом доминантных генов очень мала, то при массовом отборе в популяции самоопылителей ценные аддитивные генотипы могут быть утеряны и вместе с ними утратятся шансы на существенное улучшение признака с помощью массового отбора. В то же время популяции перекрестноопыляемых растений такая опасность не грозит, поскольку если даже и утратятся имевшиеся в популяции ценные аддитивные генотипы, то они вновь появятся в результате переопыления менее ценных особей, имеющих разные аддитивные гены в своей формуле. [20]
Метод предложен американским селекционером Ричи ( Гибридная кукуруза, 1955) и основан на признании накопления благоприятно действующих доминантных генов в качестве основного механизма гетерозиса. [21]
Точно такое же расщепление произойдет в том случае, если каждая из родительских форм имеет только один доминантный ген ( AAbb, ааВВ); при этом родительские формы будут иметь соответственно следующие признаки: красные цветки, морщинистые семена и белые цветки, гладкие семена. Внешними признаками этих потомков будут красные цветки и гладкие семена, и, следовательно, в этом случае особи FI будут отличаться от обеих родительских форм. [22]
Расщепление в отношении 13: 3 происходит в результате влияния подавляющих факторов, или супрессоров, которые не дают возможности определенным доминантным генам осуществить свое нормальное действие. Допустим, например, что у какого-нибудь растения имеется ген R, обусловливающий красную окраску цветка, а его рецессивный аллель г обусловливает белую окраску цветков. Супрессор Н подавляет действие гена R, и растения, содержащие гены HR, имеют белые цветки. В присутствии одного только фактора Н без R окраска цветков также будет белой. [23]
Общеизвестно заметное снижение каталитических возможностей ферментов, возникших на основе рецессивного гена, по сравнению с ферментами, связанными с доминантным геном. Указанный недостаток рецессивности перекрывается резко возросшим разнообразием недомипантных аллеломорфов гена, по, тем не менее, каждый ген, если пренебречь гетерозисом, представлен в генотипе единственной ступенью. Поэтому кажется непонятным, что заставляет искусственный отбор не идти по следам естественного отбора и отказаться от жесткого предпочтения доминантных аллелышх ступенек, как самых сильных в генах. [24]
Поскольку такой гибрид имеет и ген А, и ген В, он крепче исходных линий, каждая из которых содержит лишь один доминантный ген. [25]
Выше отмечалось, что появление одних из наиболее часто встречающихся у мягкой пшеницы мутантов-спельтоидов часто обусловлено утерей участка длинного плеча хромосомы 5Л, несущей доминантный ген Q, или всей этой хромосомы. Этот доминантный ген имеется у всех неспельтоидных 42-хромосомных пшениц ( Тг. Ген Q тормозит развитие рыхлого колоса, жестких колосовых чешуи, тонкой длинной соломины. Сваминатан ( Swaminathan, 1966) считает, что ген Q влияет на размер, форму и тур гор клеток, а остальные признаки зависят от этого первичного эффекта. [26]
При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов: в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более; в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Максимальный эффект дает только одна комбинация - ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [27]
Таким образом был основан еще один метод селекции на высокую комбинационную способность - метод периодической реципрокной селекции, теоретической предпосылкой которого является накопление как благоприятно действующих доминантных генов, так и гетерозиготных локусов с эффектом сверхдоминирования. [28]
Если взять продуктивный простой гибрид от скрещивания линий А X В, то предлагаемый метод предусматривает дальнейшее улучшение исходных линий А и В путем передачи благоприятных доминантных генов от одной линии другой. Это может быть достигнуто путем беккроссов простого гибрида ( А X В) с каждой из родительских линий: ( А X В) X А и ( А X В) X В. После серии беккроссов получают уже новые линии А и Вь каждая из которых несет часть генов от другой линии. [29]
При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов: в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более; в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Максимальный эффект дает только одна комбинация - ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [30]