Cтраница 3
Менде левская теория наследственности в ее простейшей форме требует применения несколько более развитого аппарата теории вероятностей, нежели используемый ниже ( конечно, в незамаскированной форме теория вероятностей применялась к проблемам наследственности уже после Менделя), Предположим, что все родители классифицируются на основе одной пары генов и что d означает доминантный ген, а г - рецессивный ген. Тогда родитель с генами dd является чисто доминантным, с генами dr - гибридом и с генами гг - чисто рецессивным. Чисто доминантные и гибридные родители встречаются одинаково, часто. [31]
Простой гребень имеется у особей, рецессивных по обоим генам, aabb. Один доминантный ген Л вызывает образование гороховидного гребня, другой доминантный ген В - образование розовидного гребня. В тех же случаях, когда ген Л присутствует совместно с геном б, развивается ореховидный гребень ( фиг. В этом случае интересно то, что Л В вместе дают новое качество, тогда как каждый из этих генов в отдельности оказывает свой собственный специфический эффект. Само собой разумеется, что гребень не может быть одновременно и гороховидным, и розовидным; поэтому сочетание этих генов должно давать нечто новое, что и выражается в развитии ореховидного гребня. [32]
Выше отмечалось, что появление одних из наиболее часто встречающихся у мягкой пшеницы мутантов-спельтоидов часто обусловлено утерей участка длинного плеча хромосомы 5Л, несущей доминантный ген Q, или всей этой хромосомы. Этот доминантный ген имеется у всех неспельтоидных 42-хромосомных пшениц ( Тг. Ген Q тормозит развитие рыхлого колоса, жестких колосовых чешуи, тонкой длинной соломины. Сваминатан ( Swaminathan, 1966) считает, что ген Q влияет на размер, форму и тур гор клеток, а остальные признаки зависят от этого первичного эффекта. [33]
Доминантные аллели в гомозиготном состоянии обладают летальным эффектом, проявляющимся на поздних эмбриональных стадиях и в период вылупления. Скрещивание карпов-носителей доминантных генов дает в потомстве 25 % нежизнеспособных гомозигот. Сведения о генетическом контроле чешуйчатого покрова позволяют прогнозировать результаты любого скрещивания. [34]
Одна из родительских особей имеет черную и короткую шерсть, а другая - белую и длинную. Черная окраска определяется доминантным геном, который можно обозначить буквой А, а короткая шерсть - другим доминантным геном В. Ввиду наличия двух доминантных ренов гибрид FI по внешнему виду сходен с одним из родителей. Каждый из четырех типов потомков р2 представлен на рисунке в одном экземпляре. Два из них сходны с одной и другой родительскими особями в соответствии со своей генетической конституцией АВ и ab ( короткая черная шерсть и белая длинная шерсть); два же других животных, представляющих собой результат рекомбинации ( АЬ и аВ), имеют соответственно длинную черную и короткую белую шерсть. [35]
Сотрудники этого института, бесспорно, были ведущими в области генетики антоцианов в течение этого периода до 1941 г. и сделали важный вклад в биохимическую генетику флавоноидов. Она показала, что доминантный ген в Pelargonium zonale контролирует образование гликозида мальви-дина в цветках; рецессивная форма содержит только гликозид пеларгонидина. [36]
Возможны четыре разные комбинации, а именно: 1АА, 2 Аа, аа. Последняя комбинация не содержит доминантного гена, и поэтому проявляется рецессивный признак. [37]
Наиболее важным примером, имеющим практическое значение, является приобретенная устойчивость четырех видов - норвежской и черной крыс, домашних мышей и человека к варфарину. Устойчивость человека определяется одним аутосомным доминантным геном, у крыс и мышей - несколькими генами. Интересно отметить появление этого признака именно у такого вида, как человек, характеризующегося сравнительно небольшой численностью популяции, низкой степенью размножения и большой продолжительностью жизни. [38]
В американской генетической литературе они обычно называются множественными генами или множественными факторами. Под этим подразумевается, что два или более доминантных генов, принадлежащих к различным парам аллелей, вызывают развитие одного и того же внешнего признака. Эффект их взаимодействия будет сходным ( расщепление 15: 1 или 63: 1), независимо от того, имеются ли в наличии один или несколько таких генов. [39]
Простой гребень имеется у особей, рецессивных по обоим генам, aabb. Один доминантный ген Л вызывает образование гороховидного гребня, другой доминантный ген В - образование розовидного гребня. В тех же случаях, когда ген Л присутствует совместно с геном б, развивается ореховидный гребень ( фиг. В этом случае интересно то, что Л В вместе дают новое качество, тогда как каждый из этих генов в отдельности оказывает свой собственный специфический эффект. Само собой разумеется, что гребень не может быть одновременно и гороховидным, и розовидным; поэтому сочетание этих генов должно давать нечто новое, что и выражается в развитии ореховидного гребня. [40]
Пенетрант-ность является неполной, если у определенных особей, несущих какой-либо доминантный ген или гомозиготных по одному из рецессивных генов, не проявляются те свойства, которые обычно вызывает данный ген; это может быть связано с генотипом или с влиянием окружающих условий. [41]
Это отношение означает, что один тип потомства с доминантным геном не отличим от двойного рецессива. Такой случай может, например, возникнуть, если один из доминантных генов не оказывает эффекта при отсутствии другого, тогда как другой доминантный ген обладает собственным внешним проявлением. Предположим, например, что ген А дает красную окраску, которая в присутствии гена В изменяется на пурпурную. При этом если имеется ген В, но нет гена А, окраска будет белой, точно так же как и в отсутствие обоих этих генов. [42]
Одна из родительских особей имеет черную и короткую шерсть, а другая - белую и длинную. Черная окраска определяется доминантным геном, который можно обозначить буквой А, а короткая шерсть - другим доминантным геном В. Ввиду наличия двух доминантных ренов гибрид FI по внешнему виду сходен с одним из родителей. Каждый из четырех типов потомков р2 представлен на рисунке в одном экземпляре. Два из них сходны с одной и другой родительскими особями в соответствии со своей генетической конституцией АВ и ab ( короткая черная шерсть и белая длинная шерсть); два же других животных, представляющих собой результат рекомбинации ( АЬ и аВ), имеют соответственно длинную черную и короткую белую шерсть. [43]
Следует напомнить исследования Снэлла ( Snell) [155], показавшие, что судьба тканевого трансплантата определяется количеством доминантных генов, называемых генами гистосовмес-тимости. Различия в этих генах гистосовместимости между донором и реципиентом могут обусловить неприживление трансплантата. Гибриды первого поколения обладают аллелями обоих родительских штаммов и, следовательно, не способны к образованию антител против тканей каждого из двух родительских штаммов. [44]
В современных условиях неофобия эффективно вырабатывается у серых крыс, что резко снижает успешность борьбы с этими грызунами. При экспериментальных исследованиях в лабораторных условиях выяснено, в частности, что устойчивость пасюков к антикоагулянтам наследуется, что связано с аутосомным доминантным геном. При этом показано, что чем ниже генетически обусловленная резистентность к яду, тем лучше выражено поведение, связанное с избеганием отравленной приманки ( ВА. [45]