Cтраница 2
Константы ионизации кислот варьируют в очень широких пределах. [16]
Константы ионизации кислот и оснований могут быть вычислены J из спектрофотометрических измерений. [17]
Константу ионизации кислоты можно определить экспериментально по изменению электрической проводимости раствора. [18]
Константы ионизации диарилфосфинилуксусных кислот помимо оценки индукционного эффекта групп Аг2Р ( 0) СН2 дают возможность определить проводимость индукционного влияния через атом фосфора и сравнить его с проводимостью через другие гетероатомы в аналогичных системах. [19]
Как происходит ионизация кислоты. [20]
![]() |
Константы автопротолиза ( при 2 т. [21] |
По Бренстеду ионизация кислоты и основания представляет собой протолитическую реакцию с растворителем. [22]
Так, ионизация полиакриловсй кислоты происходит в бол е широком интервале рН, а кривая ее по-тенциометрнч. [24]
Возрастание констант ионизации кислот, частот ЯКР С135 при замене атома кислорода на серу в соответствующих соединениях, по-видимому, связано с уменьшением электронной плотности на атоме фосфора. [25]
При процессах ионизации кислот ( д), фенолов ( е), соединений, содержащих метиленовую группу в а-положении к карбонильной группе ( ж) или к ароматическому кольцу ( з), наблюдается отрыв протона. [26]
Последний подавляет ионизацию кислоты, и в присутствии достаточного количества спирта часть кривой нейтрализации перед конечной точкой становится прямой. Этот способ рекомендуют авторы в том случае, когда кривая нейтрализации в воде сохраняется в форме кривой до конечной точки. Пр отсутствии этих условий рекомендуется прибавлять спирт. [27]
Таким образом, ионизации жета-замещенной кислоты предшествует разделение зарядов в цвиттер-поне. [28]
Таким образом, ионизация галогензамещенных этановых кислот сопровождается меньшим снижением энтропии по сравнению с самой этановой кислотой. Этот эффект особенно сильно проявляется в случае CF3CO2H ( p / Ca 0 23), для которой Д0 1 3 кДж ( 0 3 ккал), тогда как для СН3СО2Н ДО0 27 2 кДж ( 6 5 ккал); в то же время значения Д / / для обеих кислот мало отличаются друг от друга. [29]
Для определения констант ионизации кислот разработаны разные методы. Простейший основывается на допущении, что в уравнении можно активности заменить концентрациями. Такое допущение дает в первом приближении хорошее значение константы ионизации, если измерение было выполнено для достаточно разбавленного раствора и растворитель имеет сравнительно большую диэлектрическую проницаемость. [30]