Cтраница 4
Эта реакция ингибирует процесс ионизации металла ( Me - - Ме е), забирая часть тока, что приводит к снижению TI и уменьшению величины / Сэ - При этом может возникнуть область пассивного состояния для определенных металлов. Вместе с тем наличие сильных окислителей и сдвиг потенциала корродирующего металла в положительную сторону может перевести металл из пассивной области в область перепассивации. Таким образом, действие продуктов радиолиза на анодный процесс носит сложный характер и требует изучения в каждом конкретном случае. [46]
Кривая А отражает кинетику ионизации металла ( анодная кривая), кривая К. Ток коррозии / нор отвечает потенциалу ух ( компромиссный потенциал или потенциал коррозии), когда / а / к, т.е. соблюдается равенство анодного и катодного токов. [47]
Анодные ингибиторы затрудняют процесс ионизации металлов за счет ионов, которые образуют на поверхности анодных участков пассивные пленки. К таким ингибиторам относятся нитраты, хроматы и дихроматы щелочных металлов и щелочи. [48]
Аналогично устанавливается анодная поляризация при ионизации металла. Электролитическую ячейку собирают с анодом и двумя катодами. [49]
Анодную поляризацию вызывают: перенапряжение ионизации металла ( ионы металла медленее переходят в раствор, чем электроны отводятся в катодную область); концентрационная поляризация вследствие недостаточной скорости отвода перешедших в раствор ионов металла; возникновение анодной пассивности в связи с образованием пассивных пленок на поверхности металла. Поведение металлов и сплавов в условиях анодной поляризации характеризуется анодными поляризационными кривыми. [50]
Специфическими особенностями обладает и реакция ионизации металла. Так, если в оборотной воде с достаточной высокой концентрацией серной кислоты в процессе разрушения стали образуются растворимые продукты коррозии ( FeSO4), то в воде с нейтральной реакцией основное количество прокорро-дировавшего металла переходит в гидрозакись железа. Последняя не остается на поверхности образцов, как при коррозии в нейтральных средах с кислородной деполяризацией, а распределяется равномерно по всему объему жидкости, и поверхность металла после опытов приобретает травленый вид. [51]
В результате десорбции ингибитора скорость ионизации металла увеличивается. Небольшой максимум на кривой, обнаруживаемый вслед за этим, объясняется удалением из двойного слоя избыточных катионов металла вместе с молекулами ингибитора. При достижении стационарного значения силы тока скорости образования катионов металла и перехода их в раствор уравновешиваются. [52]
Непосредственное участие лигандов в стадии ионизации металлов и важная роль процессов адсорбции ионов и молекул на растворяющихся металлах была показана в работах Коло-тыркина. Филыптих и Геришер установили, что анодный процесс ионизации серебра имеет второй порядок по молекулам аммиака. [53]
Как мы видим, энергия ионизации металла меньше, чем у свободного атома. [54]
При этом облегчается анодный процесс ионизации металла в результате повышения энергии решетки и катодного процесса водородной деполяризации из-за уменьшения работы выхода электрона. [55]