Поверхностная активность - молекула
Cтраница 1
 |
Изотермы поверхностного натяжения ( I и адсорбции ( 2 ПАВ.| Поверхностное натяжение растворов ПАВ - оргеничеоких кислот. [1] |
Поверхностная активность дафильных молекул ПАВ зависит от длины углеводородного радикала л природы полярно. Углеводородные радикалы выталкиваются из воды на поверхность, поэтому адсорбция ШШ положительна. [2]
В процессе разделения ПАВ за счет поверхностной активности молекул в растворе адсорбируются на поверхности мембраны и образуют жидкий селективный слой, представляющий собой жидкую мембрану. С увеличением содержания ПАВ селективность мембраны возрастает, а проницаемость падает до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования. [4]
Наличие двойных связей в углеводородной цепи молекулы поверхностно-активного вещества приближает его поверхностную активность к поверхностной активности молекул насыщенных поверхностно-активных веществ более низкой молекулярной массы. [5]
Последние состоят обычно из относительно длинного углеводородного радикала, содержащего более чем 8 - 10 углеродных атомов, что важно для поверхностной активности молекул. [6]
Отсюда видно что поверхностная активность растворенного вещества, возрастающая с величиной углеводородной цепи в молекуле, влияет на адсорбционную усталость в соответствии с ( общими адсорбционными закономерностями: чем выше поверхностная активность молекул ( чем длиннее их углеводородная неполярная часть), тем сильнее проявляется адсорбционный эффект. [7]
 |
Изотермы изменения межфазного натяжения сопряженных растворов нитрометана и гептанола.| Изоконцентраты межфазного натяжения растворов нитрометана и гептанола. [8] |
Сравнивая изотермы друг с другом, нетрудно заметить, что действие воды до концентрации 3 0 масс. % примерно равнозначно для трех данных температур. Выше этой концентрации поверхностная активность молекул воды уменьшается. [9]
 |
Зависимости коэффициента статического.| Зависимости коэффициента статического. [10] |
Величина а не зависит от свойств твердого тела. Таким образом, чем больше поверхностная активность молекул среды и больше длина углеводородной цепи их молекул, тем больше они снижают коэффициент трения. [11]
 |
Влияние длины углеводородного радикала на эмульгирующую способность ПАВ. [12] |
Тенденция молекул ПАВ собираться на границе раздела фаз, погружая гидрофильную часть в воду и изолируя от воды гидрофобную, обусловлена их дифильностъю. Эта тенденция и определяет поверхностную активность молекул. [13]
Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и суль-фоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих различное применение, в том числе в качестве моющих средств. Моющие свойства алкансульфокислот основаны на поверхностной активности молекул этих соединений. Имея два фрагмента в своем составе - гидрофобный ( фрагмент алкана) и гидрофильный ( сульфогруппа), молекулы алкансульфокислот приобретают способность ориентироваться на границе раздела фаз, обеспечивая тем самым перенос загрязнений в водную фазу и их удаление с загрязненного материала ( см. разд. [14]
Следует отметить особое значение реакций сульфохлорирования и сульфоокисления для производства алкансульфокислот, имеющих применение в качестве моющих средств. Моющие свойства алкансульфокислот основаны на поверхностной активности молекул этих соединений. [15]
Страницы: 1 2