Монозамещенные амид

Cтраница 2

На ряде жирных и нафтеновых кислот известного строения было показано, что их монозамещенные амиды относятся в пятихлористому фосфору различно в зависимости от строения кислоты, а именно: амиды кислот общей формулы R CH2C02H могут быть превращены этим путем в дига-лоидозамещенные амиды состава R C ( C12) CONHR; амиды кислот общей формулы ( R) bCHC02H превращаются тем же способом в моногалоидо-замещенные амиды состава ( R CCICONHR; наконец, амиды кислот общей формулы ( R) 3CCOaH при действии пятихлористого фосфора вовсе не дают галоидозамещенных амидов. [16]

Инфракрасные спектры поглощения СНзОИ ( А и В и CMsOD. [17]

В работе [397] установлено наличие внеплоскостново деформационново колебания N - Н у ряда жидких монозамещенных амидов. [18]

В работе [574] установлено наличие внеплоскостного деформационного колебания N - Н у ряда жидких монозамещенных амидов. [19]

Дизамещенные амиды ( RCONR2), имеющие достаточно большую молекулярную массу и нерастворимые в воде, растворимы в разбавленной соляной кислоте. Большинство монозамещенных амидов ( RCONHR) также нейтрально. Однако N-бензилацетамид проявляет основные свойства. [20]

Дизамещенные амиды уже при 25 - 30 % - ном избытке L1A1H4 восстанавливаются количественно и быстро. При восстановлении монозамещенных амидов их следует длительное время ( 12 - 20 ч) кипятить с 200 - 250 % - ным избытком LiAlbLi. Предполагается, что комплекс, образующийся при выделении активного водорода первичного и вторичного амида, реагирует дальше с большим трудом. [21]

По-видимому, не существует никакой корреляции между интенсивностью и частотой карбонильного поглощения или основностью карбонильных соединений. Частоты N-диалкилзамещенных соединений немного меньше соответствующих частот монозамещенных амидов: М М - диметилацетамид поглощает при 1653 см-1, a N N-диметилбензамид - при 1644 см-1. Спициел и Фримен [247] исследовали влияние замещения галогеном в а-положении у третичных амидов. Полученные результаты сходны с данными для монозамещенных соединений с той разницей, что у дизамещенных производных отсутствуют эффекты, связанные с образованием внутримолекулярной водородной связи. N-Диметилтрихлорацета - мид характеризуется vCO 1689 см-1, эта величина несколько выше, чем значение для моноалкилзамещенного соединения. [22]

При этом образуется комплекс исходного соединения. Спирты, гли-коли, фенолы, первичные и вторичные амины, незамещенные и монозамещенные амиды кислот, енолы, оксимы, нитро -, нитрозо -, азо - и азоксисоединения, тиолы, карбоновые, сульфоновые и сульфиновые кислоты, сульфохлориды, сульфоксиды, ди - и три-сульфиды, а также перекиси выделяют при взаимодействии с растворами LiAlH4 водород. [23]

Спектры многих веществ получили Ричарде и Томпсон [4], а Рендалл и др. [5] сообщили подробности относительно положения полосы для 72 монозамещенных амидов. [24]

Спектры многих веществ получили Ричарде и Томпсон [4], а Рандалл и др. [5] сообщили подробности относительно положения полосы для 72 монозамещенных амидов. Эти исследователи установили область частот 1570 - 1515 см-1 для веществ в твердом состоянии, большинство которых поглощает вблизи среднего значения 1540 см-1. Ричарде и Томпсон [9] показали, что электрофильные заместители при атоме азота в некоторых случаях приводят к небольшому сдвигу полосы в направлении больших длин волн. [25]

Страницы: 1 2