Генетика - человек
Cтраница 2
В связи с этим можно сделать еще один важный вывод - прогнозы в реализации генетических новинок необходимо делать очень осторожно. Генетика человека дала и продолжает давать очень много, но иногда обещания специалистов оказываются чрезмерными. Это, конечно, в определенной мере дискредитирует генетику перед обществом. [16]
Термин используется в генетике человека и животных. [17]
Генетика человека - необычайно сложный предмет, и маловероятно, что он будет изучен с должной скрупулезностью и полностью в обозримом будущем Дело в том, что люди приносят потомство не так часто и не в таком количестве, как фруктовые мушки; нельзя также в экспериментальных целях проводить спаривание людей; нельзя осуществлять лабораторный контроль над этим процессом; проблема усложняется еще и тем, что у человека гораздо больше хромосом, чем у дрозофилы, и соответственно гораздо больше наследуемых признаков; дело еще и в том, что многие признаки, в которых человек заинтересован более всего - - дух созидания, интеллект, моральные силы, - зависят не только от качества генов, но и от влияния среды. В силу всех вышеперечисленных причин в области генетики человека ученые не могут быстро достичь тех высот, которых они достигли, изучая генетику дрозофилы. [18]
Именно в этот период слились три ветви генетики человека ( цитогенетика, формальная генетика и биохимическая генетика), образовав клиническую генетику. И именно непосредственная связь генетики человека с практической медициной стала определяющим фактором ее бурного развития, сделав человека главным объектом общегенетических исследований. [19]
Основными разделами генетики в зависимости от объекта исследования являются: генетика человека, генетика животных, генетика растений, генетика микроорганизмов и вирусов; в зависимости от уровня исследования: генетика популяций, ци-тогенетика, молекулярная генетика. [20]
В последнее время все чаще и чаще приходится слышать: Генетика в наступившем веке активно осваивает медицину. На самом деле научная дисциплина, которую сегодня мы называем генетика человека, имеет более долгую историю. Более того, она изначально имеет медицинские корни, потому как зарождалась исключительно из эмпирических наблюдений семейных и врожденных болезней. [21]
Можно долго перечислять задачи и достижения. Но, наверное, даже этот краткий обзор позволяет сделать вывод, что генетика человека к XXI в. Всего лишь 20 лет назад было трудно представить, что какие-то явления наследования невозможно объяснить с точки зрения менделизма и хромосомной теории наследственности. К примеру, явление антиципации ( преждевременное наступление какого-либо явления), противоречащее менделевским правилам, генетики объясняли ошибками наблюдений. Таких отклонений от менделизма теперь известно много. Но это уже не пугает ученых и не ставит их в тупик. В результате геномных исследований раскрыты такие новые механизмы генетических явлений в патологии человека, как геномный импринтинг, однородительские дисомии, экспансия тринуклеотидных повторов, альтернативный сплайсинг. И они вовсе не отрицают менделизма-морганизма-вейсманизма в строгом смысле. Скорее развивают, объясняя действительные взаимоотношения в организации генома и его функционировании. [22]
Однако такая полная сбалансированность наблюдается редко. Изменения частоты гена в популяции могут происходить под влиянием подбора, инбридинга, различной жизнеспособности индивидуумов АА, Аа и аа, различной спонтанной мутабильности доминанты А в рецессив а, и наоборот. При изучении генетики человека определение частоты генов и возможных изменений этих показателей в разных популяциях имеет большое значение. [23]
Seaborgi - um), искусственно полученный хим. элемент VI гр. Термин используется в генетике человека и животных. [24]
Именно в этот период слились три ветви генетики человека ( цитогенетика, формальная генетика и биохимическая генетика), образовав клиническую генетику. И именно непосредственная связь генетики человека с практической медициной стала определяющим фактором ее бурного развития, сделав человека главным объектом общегенетических исследований. [25]
Галыпон ( 1822 - 1911) впервые применил метод А. Он опубликовал ряд оригинальных работ по антропологии и генетике человека и показал, что не только физические признаки, но и умственные способности человека распределяются по нормальному закону распределения вероятностей. [26]
 |
Близнецы Дионн. [27] |
Однако даже в этих состояниях, обусловленных, несомненно, средой, роль генотипа оказывается важнее, чем можно было бы предполагать. Смуглый человек легче загорает, чем блондин. Что же касается восприимчивости к инфекционным заболеваниям, то изучение близнецов и другие исследования в области генетики человека показали, что даже в таких заболеваниях, как аппендицит, корь и рахит, генотип играет немалую роль. Туберкулез и рак также относятся к болезням, заболевание которыми в известной степени зависит от наследственной конституции. Вероятно, нет ни одной болезни, заболевание кото-рой совершенно не зависело бы от генотипа. [28]
Весть о клонировании генов, осуществленном Коэном и Бойером, облетела весь мир. Многие исследователи немедленно оценили все преимущества этой стратегии и создали огромное количество методик, следуя которым, можно было с высокой эффективностью и относительно просто идентифицировать, выделять, охарактеризовы-вать и использовать гены. Эти технологические разработки внесли значительный вклад в развитие практически всех биологических дисциплин, включая науку о поведении животных, биологию развития, молекулярную эволюцию, клеточную биологию и генетику человека, однако наиболее глубокие изменения произошли в области биотехнологии. [29]
На фоне расшифровки последовательностей нуклеотидов в геноме стало очевидным, что функционирует он как сложная система с множеством обратных связей, а не как простое считывание информации с цепочки бусинок-генов. И регуляторная иерархия весьма динамична, она может меняться при делении соматических и зародышевых клеток. Накопленные генетиками факты о межгенных взаимодействиях и их роли в происхождении болезней, в понимании корреляций между генотипом и фенотипом, позволяют совершенно по-новому оценить генетическую регуляцию функций. И этим будет занята генетика человека в будущем. [30]
Страницы: 1 2 3