Диссоциативная ионизация

Cтраница 1

Диссоциативная ионизация тетрагидропирана в общем сходна с ионизацией тетрагидрофурана. Максимальный пик также отвечает ионам, образующимся при удалении из молекулярного иона формальдегида. [1]

Диссоциативная ионизация дициклопентил - и дициклогексилсульфида в основном характеризуется отрывом циклоалкильных радикалов, присоединенных к атому серы и образованием харак; терной группы ионов с массовыми числами 101, 102 и 103 для дициклопентилсульфида и 115, 116 и 117 для дициклогексилсульфида. [2]

Диссоциативная ионизация этого соединения может быть объяснена перегруппировкой молекулярного иона с образованием бен-зазепиновой структуры. Дальнейший отрыв водорода ведет к - образованию бензазатропилиевого иона. [3]

Диссоциативная ионизация 3 4 ( 4 5) - тетраметиленпиразола осуществляется по механизму, сходному с распадом молекулярного иона изомерного 1 5-тетраметиленпиразола. [4]

Диссоциативная ионизация гидрированных макроциклических полиэфиров в литературе практически не рассмотрена. [5]

ПМР-спектр пиррол-2 - карбоновой кислоты. [6]

Диссоциативная ионизация индола приводит к образованию малого числа пиков. Ароматичность соединения проявляется в интенсивном пике молекулярного иона ( аксг. Следующий по интенсивности пик ( М - HCN) обусловлен энергетически выгодным процессе. [7]

Диссоциативная ионизация индола приводит к образованию малого числа пиков. [8]

Диссоциативная ионизация индола приводит к образованию малого числа пиков. Следующий по интенсивности пик ( М - HCN) обусловлен энергетически выгодным процессом элиминирования циановодорода и имеет, по-видимому, структуру дегидротро-пилия. [9]

Диссоциативная ионизация для Н2, О2, N2 в среднем составляет 10 - 20 % от нсей ионизации. [10]

Диссоциативная ионизация - процесс распада возбужденных ионов - не влияет на полное сечение и скорость ионизации. [11]

Диссоциативная ионизация сульфамидов также сопровождается частичной изомеризацией молекулярного иона. [12]

Диссоциативная ионизация циклических имидов и изоимидов [481] осуществляется с образованием ионов ( М - СО) -, причем интенсивность пика этих ионов гораздо меньше в случае имидов, что делает возможной масс-спектрометрическую идентификацию этих изомеров. [13]

Диссоциативная ионизация метилированных фураноз подчиняется таким же закономерностям распада, однако в отличие от гексопираноз при фрагментации по направлению Б у них теряется более тяжелый остаток, включающий атомы С6 и С8, что приводит к иону т / е 161, пик которого имеет обычно высокую интенсивность. Такое различие в масс-спектрах позволяет уверенно различать сахара с пяти - и шестичленными циклами. [14]

Диссоциативная ионизация нафтеновых углеводородов характеризуется значительно большей ( по сравнению с метановыми углеводородами) вероятностью процессов миграции атома водорода. В результате возникают так называемые псевдомолекулярные осколочные ионы, обладающие той же массой, что и истинные молекулярные ионы соответствующего низкомолекулярного гомолога. [15]

Страницы: 1 2 3 4