Диссоциативная ионизация

Cтраница 2

Диссоциативная ионизация триэтилсилильного производного отличается от диссоциации соответствующего триметил-силилпроизводного. Разрыв Р - СВЯЗИ по отношению к двойной приводит к возникновению ряда ионов, вероятность образования которых увеличивается, благодаря возможности стабилизации нейтральной частицы в виде молекулы этилена. [16]

Устойчивость молекулярных ионов ( С1гН к электронному удару. [17]

Диссоциативная ионизация нафтеновых углеводородов характеризуется резко возросшей ( по сравнению с парафиновыми углеводородами) вероятностью процессов миграции атома водорода. Следствием этого является возникновение так называемых псевдомолекулярных осколочных ионов, обладающих той же массой, что и истинные молекулярные ионы более низкомолекулярного гомолога. [18]

Диссоциативная ионизация молекулы дифенилэтана происходит преимущественно с образованием ионов С7Нт, возникающих в результате распада а-связи; их количество достигает 60 % от полного ионного тока. При введении кратной связи в углеродную цепочку картина существенно изменяется. [19]

Устойчивость молекулярных ионов ( СцН к электронному удару. [20]

Диссоциативная ионизация молекулы дифенилэтана происходит преимущественно с образованием ионов С7Ну, возникающих в результате распада а-связи; их количество достигает 60 % от полного ионного тока. При введении кратной связи в углеродную цепочку картина существенно изменяется. [22]

Диссоциативная ионизация моноолефиновых углеводородов часто сопровождается миграцией атома водорода, в результате которой образуются ионы с массами, соответствующими массам молекулярных ионов низших гомологов. [23]

Диссоциативная ионизация молекул ароматических углеводородов начинается при энергиях, значительно превышающих энергии, соответствующие первым потенциалам ионизации. [24]

Диссоциативная ионизация молекул парафиновых углеводородов на первой стадии происходит преимущественно с разрывом углерод-углеродных связей. [25]

Диссоциативная ионизация молекулярных ионов рассматриваемых соединений, обусловленная разрывом связи S-О, свидетельствует об изомеризации молекулы при электронном ударе в сложный эфир арил-аренеульфоновой кислоты. [26]

Диссоциативная ионизация молекулярных ионов рассматриваемых соединений, обусловленная разрывом связи S - О, свидетельствует об изомеризации молекулы при электронном ударе в сложный эфир арил-аренсульфоновой кислоты. [27]

При диссоциативной ионизации других m / wm - алкилбен-золов преимущественно теряется больший радикал. [28]

При диссоциативной ионизации наблюдают осколочные ионы; для которых могут быть получены кривые эффективности ионизации. [29]

Стабильность к электронному удару фенантрена и его гомологов. [30]

Страницы: 1 2 3 4