Прямая ионизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из причин, почему компьютеры могут сделать больше, чем люди - это то, что им никогда не надо отрываться от работы, чтобы отвечать на идиотские телефонные звонки. Законы Мерфи (еще...)

Прямая ионизация

Cтраница 3


31 Спектр возбуждения фототока / в системе диметилтерефталат - ПВК. Показана структурная формула ДМТФ, который является слабым акцептором электронов и образует с ПВК экси-плекс. Ячейки объемного типа, Т - 293 К, высокий вакуум. X - длина волны возбуждающего света. Чистый ПВК. 3 - рЬ. - pir ПВК с примесью ДМТФ. 1 - i h. 2 - ijjj. 5 - спектр поглощения. Обратите внимание на то, что влияние ДМТФ сказывается только в области первого син-глетного перехода ПВК, что указывает на образование эк-сиплекса в процессе фотогенерации носителей. [31]

Если обе молекулы находятся в невозбужденном состоянии, то они комплекса не образуют. При возбуждении в области 200 нм наблюдается прямая ионизация молекул, хотя, как показали Морт и Лакатос [108], этот процессе, возможно, начинается при еще меньших энергиях квантов.  [32]

Для идентификации масс-спектра оказывается необходимым исследование зависимости ионных токов от энергии ионизирующих электронов. Величина потенциала ионизации говорит о степени вероятности процесса прямой ионизации.  [33]

Как видно из приведенного выше уравнения, сечение ионизации непосредственно определяет величину ионного тока. Теоретически показано, что полное сечение потери энергии и сечение прямой ионизации для молекулы при достаточно большой энергии налетающего электрона представляет собой сумму сечений всех атомов, составляющих молекулу. Каждый из этих процессов конкурирует с другими, при которых ионизации не происходит.  [34]

Масс-спектры углеводов из-за их низкой летучести можно получить, только применяя специальные методы. Например, поскольку углеводы обычно возгоняются с большим трудом, для их масс-спектрального анализа часто используют метод прямой ионизации. Кроме того, с помощью доступных реагентов можно превратить углеводы в более летучие полиэфиры ( например, в три-метилсилиловые), которые затем можно ионизировать обычными методами. Анализ масс-спектров затрудняется также и сложным характером распада, свойственным большей части углеводов и их производных.  [35]

Если Део /, то ион может образоваться, но эта возможность не является единственной. При одной и той же величине потери энергии молекула может находиться в различных состояниях, которые можно разбить на две группы: состояния с прямой ионизацией и автоионизационные. При автоионизационном состоянии выбитый электрон удаляется лишь через некоторое время, существенно большее, чем 10 - 16 сек. Процесс такой ионизации называется автоионизацией. Для атомов и атомных ионов известны автоионизационные состояния с временем жизни Ю-14-сек и более, вплоть до 10 - 6 сек.  [36]

Фотоиовизащия имеет второстепенное значение. Прямая ионизация атомов вантами лучистой энергии ( фотонами), проникающими в прибор извне, возможна при достаточно больших энергиях фотонов, соответствующих излучениям с малой длиной волны: ультрафиолетовому, рентгеновскому, излучению. Термоионизация возникает при достаточно больших тепловых скоростях частиц, что может иметь место лишь в приборах, работающих при большом давлении газа ( выше 1 атм), не изучаемых здесь.  [37]

Конструкция этого детектора обеспечивает защиту радиоактивного источника от контакта с потоком газа-носителя из хроматографнческой колонки путем обдува потоком азота тритневого источника. Для удаления электронов из камеры источника применяется третий дополнительный ьлектрод. При этом исключаются побочные эффекты прямой ионизации от радиоактивного источника и можно использовать другой, более стабильный радиоактивный источник, способный выдерживать повышенные температуры.  [38]

39 Варианты конструкций электронно-захватного детектора. [39]

Конструкция этого детектора обеспечивает защиту радиоактивного источника от контакта с потоком газа-носителя из хроматографической колонки путем обдува потоком азота тритиевого источника. Для удаления электронов из камеры источника применяется третий дополнительный электрод. При этом исключаются побочные эффекты прямой ионизации от радиоактивного источника и можно использовать другой, более стабильный радиоактивный источник, способный выдерживать повышенные температуры.  [40]

41 ДЭЗ плоско-параллельной конструкции. [41]

Детектор двухкамерной конструкции обеспечивает защиту радиоактивного источника от. Для извлечения электронов из камеры с источником применяют третий дополнительный электрод. При этом исключаются побочные эффекты прямой ионизации от радиоактивного источника и можно использовать другой более стабильный радиоактивный источник, способный выдер живать более высокую температуру. На рис. 11.27 приведены 4 схемы основных типов ДЭЗ, выполненные в одном корпусе.  [42]

При горении разряда в инертных газах в них возникают метастабили, и потому имеет место режим ступенчатой ионизации. При этом в чистых инертных газах ступенчатая ионизация происходит главным образом через парные взаимодействия метастабилей между собой ( § 1 - 3, б) ( в диапазоне давлений 500 - 5 000 Па), а в пен-нинговских газовых смесях ступенчатая ионизация происходит через взаимодействие метастабилей основного газа с атомами примесей. С / д, когда наряду с прямой ионизацией имеет также место ступенчатая ионизация.  [43]

Найденное в этой работе значение Uc оказалось близким к ионизационному потенциалу ртути t / i10 4 в. На основании этих и ряда других данных возникло представление о том, что катодное падение должно быть по меньшей мере равно ионизационному потенциалу паров металла катода, выполняющих роль газовой среды, в которой происходит разряд. Отсюда был сделан вывод, что основным процессом ионизации в области отрицательного свечения является прямая ионизация газа электронами, ускоренными в области катодного падения.  [44]

Вследствие очень низкой абсолютной кислотности молекул в газовой фазе прямую ионизацию АН А Н изучают очень редко. Обычно определяют положение равновесия в реакции переноса протона между кислотой AjH ( или В Н) и каким-нибудь основанием А2 - ( или 62) и получают шкалу относительной кислотности. Чтобы перейти к абсолютной шкале кислотности в газовой фазе необходимо, по крайней мере для одной кислоты, измерить AG для процесса прямой ионизации.  [45]



Страницы:      1    2    3    4