Химическая ионизация

Cтраница 1

Химическая ионизация также относится к мягкой ионизации и, что особенно интересно, чувствует тип связи в исходном соединении. [1]

Химическая ионизация перспективна для анализа многих сложных природных соединений с гетероатомами ( или их смесей), так как позволяет установить молекулярный вес, определить качественный и количественный сост-ав образцов, содержащих любые элементы. [2]

Химическая ионизация заключается в том, что в камеру ионизации вводится кроме испытываемого образца реакционный газ, ионы которого реагируют с первичными ионами образца. [3]

Хотя химическая ионизация заметно расширяет диапазон веществ, молекулярные ионы которых удается зарегистрировать, все же сфера применения и этого метода ограничена сравнительно летучими и термически устойчивыми соединениями. К числу последних не относятся многие биологически важные вещества, например полипептиды и углеводы. [4]

Масс-спектры химической ионизации хорошо демонстрируют следующую особенность фрагментации МН - ионов. [5]

Метод химической ионизации состоит в образовании ионов под действием других ионов, генерируемых в отдельной камере. При химической ионизации положительных ионов генерируемые ионы представляют собой доноры протонов, которые при столкновении с молекулами анализируемых веществ отдают им протон, образуя при этом псевдомолекулярные ионы ( М Н) - По последним можно устанавливать молекулярную массу компонентов в смеси. Анионная химическая ионизация ( с ОН -) была применена для анализа 17 образцов нефтей с целью идентификации их месторождений. Однако сочетание этого метода с другими методами масс-спектрометрии может дать полезные сведения для анализа нефтей. [6]

Спектры химической ионизации с изобутаном были получены при следующих условиях: давление реагентного газа в ионном источнике 0 31 тор, температура в источнике 155 С, энергия ионизирующих электронов 110 эВ, ток эмиссии катода 0 23 мА; образец испарялся при 160 С и вводился в источник в токе реагентного газа. [7]

Сепаратор Ллюиллина для обогащения содержания органического вещества ( о в газе-носителе (. [8]

При химической ионизации ( см. разд. [9]

Метод химической ионизации, в котором преобладает процесс образования квазимолекулярных ионов, а процессы фрагментации ограничены, будет, по-видимому, все шире применяться для структурных исследований в органической химии. В отличие от ионизации электронным ударом метод химической ионизации позволяет получать масс-спектры, отражающие тонкие различия между структурными изомерами. [10]

При химической ионизации бифункциональных соединений возможно образование протонированных димеров, что особенно отчетливо-проявляется у моно - и дикарбоновых кислот, для которых процесс димеризации сопровождается выделением воды. [11]

Если проводится химическая ионизация, скорость потока растворителя может быть относительно велика. В этом случае элюент должен отвечать определенным требованиям. Интерпретация таких масс-спектров очень сложна. Многообещающим представляется использование обогатительных систем, с помощью которых достигается предварительное отделение элюента от пробы. Прежде всего целесообразно, по-видимому, подавать пробу в масс-спектрометр после удаления элюента с помощью транспортного механизма, аналогичного примененному в транспортном детекторе. В последнем случае в масс-спектрометр подается большое количество вещества. В работе [34] описаны также мембранные системы обогащения, устанавливаемые между выходом из колонки и входом в масс-спектрометр. [12]

Хроматограмма смеси фенотиазиновых транквилизаторов.| Масс-спектры химической ионизации соединений, полученные методом микро - ЖХ - МС. [13]

Исследование масс-спектров химической ионизации, отвечающих максимумам пиков на хроматограмме, зарегистрированной по полному ионному току ( рис. 4.19), показало, что в каждом масс-спектре максимальным является пик квазимолекулярного протонированного иона. Несмотря на достаточно высокую температуру ионного источника ( 350 С) не наблюдается заметной диссоциации квазимолекулярных ионов. [14]

Иногда при химической ионизации целесообразно использовать смеси различных газов. Добавки незначительных количеств кислорода или оксидов азота ( NO, N2O) к метану позволяют резко увеличить чувствительность масс-спектрометра в режиме детектирования отрицательных ионов. [15]

Страницы: 1 2 3 4