Относительная ионизация

Cтраница 3

Отношение числа ионов, получающихся из одной молекулы данного вещества, к тому же числу ионов стандарта называется коэффициентом относительной ионизации. [31]

На рисунке 113 приведена кривая, иллюстрирующая относительную ионизацию в воздухе d - частицами в зависимости от их скорости, на рисунке 114 даны такие же кривые для электронов, протонов и - частиц, показывающие увеличение относительной ионизации при переходе от легких частиц к более тяжелым. [32]

Потенциалы ионизации некоторых атомов и молекул. [33]

Под парой ионов подразумевается однократно заряженный положительный ион и выбитый электрон. Относительная ионизация ( Q) численно равна эффективному сечению ионизации ( q) в единице объема. [34]

Для решения каждой конкретной аналитической задачи выбирают определенные пики, характерные для компонентов, содержание которых требуется определить. При этом учитывают коэффициенты относительной ионизации отдельных газов. Разработаны специальные методы градуировки масспектрометров и методы расчета получаемых масспектрограмм. Для этого применяются специальные небольшие счетные машины, поскольку при анализе многокомпонентных смесей приходится решать систему линейных уравнений. [35]

Как указывалось, величина qt, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии ударяющих электронов. Во всех случаях кривые QL f ( Ee) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [36]

Как указывалось, величина q, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии падающих электронов. Как отчетливо видно, во всех случаях кривые Qi - f ( eu) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [37]

Потенциалы ионизации некоторых атомов и молекул. [38]

Как указывалось, величина q, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии падающих электронов. Как отчетливо видно, во всех случаях кривые Qi - f ( ev) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [39]

Особый интерес представляет тот факт, что в противоположность формуле (7.11) коэффициент ионизации имеет максимум. Наличия максимума следует ожидать на основании хода кривых относительной ионизации ( глава 3, § 4), которые также имеют максимум, лежащий для молекулярных и большинства атомных газов в пределах 80 - 150 за. В поле X электрон получает энергию около 100 as в конце среднего свободного пробега X, если XI. [40]

Для соединения, используемого в качестве стандарта, также справедлива эта линейная зависимость, для которой коэффициент пропорциональности равен В. Отношение А / В и представляет собой коэффициент относительной ионизации. [41]

Относительные количества энергии, затрачиваемой на возбуждение и ионизацию, зависят от числа и уровня различных энергетических состояний возбуждения и ионизации, однако, как уже указывалось, для больших молекул отношение этих количеств, как правило, незначительно отличается от единицы ( см. ссылку на стр. Согласно данным Гибсона и Эйринга [ 8J, для ряда веществ относительная ионизация молекул пропорциональна относительной способности торможения. Из этих данных видно, что существенные отличия в энергетических состояниях молекул с различными структурами не оказывают значительного влияния на относительные количества энергии, затрачиваемой на возбуждение и ионизацию этих молекул. [42]

Из имеющихся ограниченных экспериментальных данных по радиолизу ароматических соединений следует далее, что даже в газообразной фазе они значительно более устойчивы, чем парафины и олефины [14]; если учесть приведенные выше данные о действии предполагаемого промежуточного продукта ( атомарного водорода) на газообразный бензол с разрывом бензольного кольца, то следует признать, что малые значения выхода радиационно-химического процесса нельзя объяснить наличием вторичных реакций, при которых происходит удаление промежуточных продуктов. Как было показано выше, эти результаты также не могут быть объяснены различиями в значениях относительной ионизации молекул различных углеводородов. Поэтому мы должны исследовать поведение возникающих при первичных процессах ионов и возбужденных молекул для того, чтобы выяснить, как их свойства могут отражаться на степени активности различных веществ ( в данном случае ароматических углеводородов) по отношению к облучению. [43]

Мерой вероятности ионизации служит относительная ионизация, определяемая как число пар ионов, образованных одним ударяющим электроном на пути, равном 1 см при 1 мм ptn. Под парой ионов подразумеваются однократно заряженный положительный ион и выбитый электрон. Относительная ионизация ( Qi) численно равна эффективному сечению ионизации ( / -) в единице объема. [44]

Столкновения положительных ионов с молекулами газа также могут приводить к возбуждению и ионизации. Зависимость относительной ионизации различных газов ионами от их энергии приведена на фиг. Такой процесс не менее эффективен, чем столкновение между ионами и атомами. В то же время ионы и атомы малых энергий чрезвычайно неэффективны для ионизации из-за их больших масс и малых скоростей. Отсюда ясно, что ионизация нейтральными атомами будет наиболее заметной при высоких температурах. [45]

Страницы: 1 2 3 4