Относительная ионизация

Cтраница 4

Коэффициенты относительной ионизации некоторых газов. [46]

Коэффициенты относительной ионизация несколько изменяются в зависимости от условий работы масс-спектрометра. Наблюдаются некоторые закономерности в величинах этих коэффициентов. Для гомологического ряда метана коэффициент относительной ионизации падает по мере увеличения молекулярного веса. Из олефиновых углеводородов наивысший коэффициент имеет этилен, обладающий наименьшим молекулярным весом. Коэффициент относительной ионизации олефпнов значительно выше, чем соответствующих парафинов. [47]

В случае et - частиц и в случае пучка быстро движущихся протонов длина их пробега Rp также обратно пропорциональна плотности газа. Но зависимость Rp от начальной кинетической энергии се-частицы или протона иная, чем в случае электронов. Как и в случае электронов, относительной ионизацией называется число пар ионов, образуемых быстрой тяжелой частицей на 1 см пути в данном газе. Относительная ионизация зависит от массы и от скорости быстрой частицы, так как этими величинами определяется характер соударения и происходящий при этом соударении обмен энергией. Измерение относительной ионизации, равно как и установление длины пробега, является одним из методов определения природы новых элементарных частиц, наблюдаемых в космических лучах и при исследовании ядерных реакций. [48]

В настоящей статье описаны процессы, происходящие при радиолизе некоторых органических соединений. Масса частиц излучения не играет существенной роли в случае газов, однако может иметь заметное влияние на процессы в жидких системах. Агрегатное состояние облучаемого вещества оказывает незначительное влияние на первичный процесс; в случае жидкости может наблюдаться небольшое увеличение общей относительной ионизации молекул. Если при изменении агрегатного состояния данного соединения происходит существенное изменение его радиационно-химиче-ской активности, это явление не связано с возможными изменениями характера первичного процесса. Под влиянием радиационно-химического первичного возбуждения происходят процессы, аналогичные фотохимическим процессам. Разнообразие ионов, возникающих в результате первичного процесса, не является признаком высокой радиационно-химической активности данного вещества. Показана зависимость величины этой устойчивости от процессов внутреннего перераспределения энергии. Рассмотрено стабилизирующее влияние жидкого состояния в случае бензола и в случае бензольных растворов. Предложены некоторые дальнейшие исследования. [49]

Дальнейшие аргументы против того, что постоянство cps определяется центрами рекомбинации, следуют из факта изменения ps в широких пределах в зависимости от окружающей атмосферы. В самом деле, отсюда с необходимостью вытекает, что плотность состояний и их энергетическое положение зависят от среды, что находится в полном противоречии с наблюдениями указанных авторов. Если предположить, что распределение нейтральных и заряженных примесей в этой области непосредственно зависит от окружающей газовой среды, то относительная ионизация будет зависеть от положения уровня Ферми в прилегающем материале. При достаточно большой концентрации ионов любой малый сдвиг уровня Ферми обусловливал бы большие нарушения в распределении заряда, причем происходил бы обмен электронами между объемом и поверхностью германия. Поскольку в мономолекулярном слое на поверхности германия содержится около 1015сл - 2 адсорбированных ионов, то ясно видно, что даже очень малый сдвиг уровня Ферми привел бы к требуемому изменению заряда. Отсюда следует, что времена релаксации можно связать со скоростью электронного обмена между ионами на поверхности и объемом германия; зависимость ps от газовой среды и толщины слоя окисла связана с энергиями ионизации и концентрациями ионов, находящихся вне или внутри слоя окисла. [50]

Рассмотрим систему из двух электродов в виде концентрических цилиндров, и пусть внутренний электрод является катодом. Первичные электроны, вышедшие с катода, быстро набирают энергию и, если плотность газа не слишком велика, приходят в область слабого электрического поля с большой энергией, близкой к максимуму относительной ионизации. Положительные ионы также быстро приобретают энергию без значительных потерь на столкновения при приближении к катоду; поэтому у в этом случае должно быть больше, чем в случае однородного поля. [51]

Зависимость относительной ионизации S. ионами от их энергии К в различных газах при р 1 мм Hg и 0 С. [52]

Мэв, соответствующий 90 парам ионов см. Каждая а-частица образует около 2 - Ю5 пар ионов вдоль своего пути в воздухе. Например, для протонов в Н2 при линейной экстраполяции экспериментальных данных примерно до 30 эв получается градиент около 5 - 10 - 4 ионов / см-эв при р мм Hg, что составляет около До соответствующего наклона кривой относительной ионизации для электронов. [53]

Как указывалось, величина qt, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии ударяющих электронов. Во всех случаях кривые QL f ( Ee) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [57]

Как указывалось, величина q, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии падающих электронов. Как отчетливо видно, во всех случаях кривые Qi - f ( eu) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [58]

Как указывалось, величина q, а следовательно, и Q, зависит от энергии электронов. На рис. 5 приведены типичные кривые зависимости относительной ионизации различных атомов и молекул от энергии падающих электронов. Как отчетливо видно, во всех случаях кривые Qi - f ( ev) имеют пологие максимумы. Эти максимумы не лежат вблизи потенциалов ионизации соответствующих частиц, а расположены в области энергий 80 - 150 эв. Наличие максимумов на кривых относительной ионизации и их положение обусловлено причинами, которые были рассмотрены выше. [59]

Страницы: 1 2 3 4