Cтраница 1
Механохимическая активность данной клетки подвержена контактному влиянию соседних. Этим обеспечивается коопера-тивность поляризации клеток. [1]
Соответственно должны возрастать механохимическая активность и скорость анодного растворения наводороженного металла. [2]
Поскольку при упругих деформациях механохимическая активность металла не так велика, как при пластической, локализация анодного процесса на поверхности деформированного железа может оказаться более существенным фактором формирования реальных коррозионных элементов. [3]
Поскольку при упругих деформациях механохимическая активность металла не столь велика, как при пластической, локализация анодного процесса на поверхности деформированного железа может оказаться более существенным фактором формирования реальных коррозионных элементов. [4]
Величиной йре в приведенных выше соотношениях обозначена механохимическая активность твердого железа, которую необходимо учитывать, поскольку она зависит от механического воздействия. Дело в том, что увеличение коррозионного тока в случае деформируемого металла не является следствием роста обычной термодинамической активности ( пропорциональной концентрации) атомов металла. [5]
Величиной aFe в приведенных выше соотношениях обозначена механохимическая активность твердого железа, которую необходимо учитывать, поскольку она зависит от механического воздействия. [6]
Изучение диапазона растягивающих напряжений, при котором наблюдается максимальная механохимическая активность металла в карбонат-бикарбонатной среде, проводилось с помощью однопо-лярной поляризации. [7]
Изучение диапазона растягивающих напряжений, при котором наблюдается максимальная механохимическая активность металла в карбонат-бикарбонатной среде, проводилось с помощью однополярной поляризации. [8]
Таким образом, эмбриональная регуляция действительно может объясняться коллективной механохимической активностью клеток. [9]
Плотность субзерен ( или длина их границ) не является удовлетворительным показателем механохимической активности металла. Действительно, наиболее равновесное положение дислокаций наблюдается в том случае, когда они выстраиваются в полигональные границы. Поэтому хотя параметры субзерен и характеризуют искажения решетки, они не могут полностью отражать механохимическую активность металла. [10]
Плотность субзерен ( или длина их границ) не является удовлетворительным показателем механохимической активности металла. Действительно, наиболее равновесное положение дислокаций наблюдается в том случае, когда они выстраиваются в полигональные границы. Поэтому хотя параметры субзерен и характери - зуют искажения решетки, они не могут полностью отражать меха -, нохимическую активность металла. [11]
Зависимость изменения работы выхода электрона от степени пластической деформации должна быть, таким образом, аналогичной изменению механохимической активности металла на различных стадиях деформации: на стадии деформационного упрочнения эффект должен усиливаться вследствие взаимодействия дислокаций в плоских скоплениях, а на стадии динамического возврата - ослабляться. [12]
Деформация оказала влияние на все участки поляризационных кривых: тафелевская линия активного растворения сдвинулась в сторону отрицательных потенциалов, что объясняется ростом механохимической активности сплава, приобретаемой в результате его упрочнения и повышения твердости. Сдвиг стандартного потенциала и увеличение анодного тока в потенциостати-ческом режиме объясняются деформационным упрочнением и образованием дислокационных скоплений. [13]
В условиях стационарного ( гальваностатического) режима концентрация промежуточного соединения постоянна, и тогда согласно уравнениям ( 161) и ( 162) увеличение механохимической активности аре вследствие деформации приводит к разблагоражи-ванию равновесного потенциала ср0, проявляющемуся в параллельном сдвиге анодной поляризационной кривой в сторону отрицательных потенциалов. [14]
В условиях стационарного ( гальваностатического) режима концентрация промежуточного соединения постоянна, и тогда, согласно уравнениям ( 173) и ( 1 / 4), увеличение механохимической активности aFe вследствие деформации приводит к разблагора-живанию равновесного потенциала ср0, проявляющемуся в параллельном сдвиге анодной поляризационной кривой в сторону отрицательных потенциалов. [15]